サセックス大学の研究者が人工知能を利用してがん患者の治療を個別化(Sussex researchers use Artificial Intelligence to personalise cancer patient treatments)

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2023-02-06 サセックス大学

◆サセックス大学の研究者たちは、人工知能(AI)技術を利用してさまざまな種類のがん細胞を分析し、さまざまな遺伝子依存性を理解し、細胞の生存に不可欠な遺伝子を特定することに成功しています。サセックスの研究者は、腫瘍の遺伝子変化を分析することで、どの遺伝子が細胞に不可欠であるかを見つけ出す予測アルゴリズムを開発し、これを実現しました。このアルゴリズムは、腫瘍の遺伝子変化を分析することによって、細胞内でどの遺伝子が必須であるかを予測するものです。このアルゴリズムは、実用的なターゲットを特定するために用いられ、やがて腫瘍医ががん患者の治療を個別化するための指針となり得るものです。
◆癌の治療法は、主に、癌の部位と種類に基づいて処方されます。腫瘍の遺伝的な違いによって、標準的ながん治療が効かなくなることがあります。治療の指針として個別化されたアプローチを用いることで、がん患者の平均余命や生活の質を向上させ、不必要な副作用を減らすことができるかもしれません。

<関連情報>

生物学的ネットワークトポロジーの特徴から、がん細胞株における遺伝子依存性を予測する。 Biological network topology features predict gene dependencies in cancer cell-lines

Graeme Benstead-Hume, Sarah K Wooller, Joanna Renaut, Samantha Dias, Lisa Woodbine, Antony M Carr, Frances M G Pearl
Bioinformatics Advances  Published:10 November 2022
DOI:https://doi.org/10.1093/bioadv/vbac084

Abstract

Motivation
Protein–protein interaction (PPI) networks have been shown to successfully predict essential proteins. However, such networks are derived generically from experiments on many thousands of different cells. Consequently, conventional PPI networks cannot capture the variation of genetic dependencies that exists across different cell types, let alone those that emerge as a result of the massive cell restructuring that occurs during carcinogenesis. Predicting cell-specific dependencies is of considerable therapeutic benefit, facilitating the use of drugs to inhibit those proteins on which the cancer cells have become specifically dependent. In order to go beyond the limitations of the generic PPI, we have attempted to personalise PPI networks to reflect cell-specific patterns of gene expression and mutation. By using 12 topological features of the resulting PPIs, together with matched gene dependency data from DepMap, we trained random-forest classifiers (DependANT) to predict novel gene dependencies.

Results
We found that DependANT improves the power of the baseline generic PPI models in predicting common gene dependencies, by up to 10.8% and is more sensitive than the baseline generic model when predicting genes on which only a small number of cell types are dependent.

Availability and implementation
Software available at https://bitbucket.org/bioinformatics_lab_sussex/dependant2

Supplementary information
Supplementary data are available at Bioinformatics Advances online.

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医療・健康
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