データから疾患進行の個人差を読み解く〜進行の「速さ」と「進み方」の違いを捉える新手法を開発〜

ad

2026-05-19 名古屋大学

名古屋大学大学院医学系研究科の研究グループは、疾患進行の個人差を「進行経路」と「進行速度」に分けて解析する新しい機械学習手法「DiSPAH」を開発した。神経変性疾患では、患者ごとに症状の現れ方や進行速度が大きく異なるため、予後予測や治療計画が難しいという課題がある。研究では、四肢発症型ALS患者264人の縦断データを解析した結果、ALSには複数の特徴的な進行経路を持つサブグループが存在し、同一グループ内でも進行速度に大きな差があることを明らかにした。さらに、2,565人規模の別データでも同様の傾向が再現され、進行速度に関連する遺伝的特徴や分子基盤の一端も示された。研究者らは、DiSPAHによってALS関連機能低下リスクを評価でき、初期の臨床・遺伝情報から将来の病状進行を予測できる可能性があると指摘している。本成果は、個別化医療や臨床試験設計の高度化につながることが期待され、論文は npj Digital Medicine に掲載された。

データから疾患進行の個人差を読み解く〜進行の「速さ」と「進み方」の違いを捉える新手法を開発〜

<関連情報>

疾患進行速度と経路における異質性の分解 Decomposing heterogeneity in disease progression speeds and pathways

Yuichiro Yada & Honda Naoki
npj Digital Medicine  Published:12 May 2026
DOI:https://doi.org/10.1038/s41746-026-02665-8  Unedited version

Abstract

Understanding why patients with the same diagnosis exhibit markedly different disease progression—some rapidly, others slowly, with distinct symptom patterns—remains a major challenge in medicine. Here, we developed a machine learning framework called DiSPAH (Disease-progression Speed and Pathway Analysis based on a Hidden Markov model) to estimate both the pathway and speed of disease progression in individual patients. DiSPAH models disease progression as continuous-time transitions among latent disease states with a patient-specific progression speed. We applied DiSPAH to longitudinal clinical scores from an amyotrophic lateral sclerosis (ALS) cohort and inferred each patient’s trajectory of the latent disease states and progression speed. These dynamics were associated with baseline clinical features and enabled prediction of future course from first-visit data. Our results highlight that jointly modeling progression pathway and speed improves prediction of heterogeneous disease courses, offering a powerful tool for personalized care and research in ALS and other chronic conditions.

医療・健康
ad
ad
Follow
ad
タイトルとURLをコピーしました