標準的な乳がん分類では重要な違いを見落とす可能性(Standard breast cancer classification may overlook important differences)

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2026-08-27 カロリンスカ研究所(KI)

カロリンスカ研究所の研究チームは、乳がんを分類する現在の標準的な方法では、腫瘍内部に存在する重要な違いを十分に捉えられない可能性があることを明らかにした。乳がんは通常、遺伝子やタンパク質の特徴などに基づいていくつかのサブタイプに分類され、治療方針の決定に利用されている。しかし研究では、同じ腫瘍内でも細胞集団によって遺伝子発現や生物学的特性が異なり、標準分類ではこうした「腫瘍内不均一性」が平均化されてしまうことが示された。研究者らは、単一の腫瘍を一つのタイプとして扱うだけでは、腫瘍の進行や治療への反応を正確に予測できない可能性があると指摘する。今後、腫瘍内部の細胞レベルの多様性を考慮した分類を導入できれば、患者ごとの治療選択や予後予測の精度向上につながる可能性がある。

<関連情報>

HER2陰性乳がんにおけるエストロゲン受容体発現サブグループ別の患者特性、治療パターン、および生存率:集団ベースのコホート研究 Patient characteristics, treatment patterns, and survival across estrogen receptor expression subgroups in HER2-negative breast cancer: a population-based cohort study

Qiao Yang ∙ Ceren Boyaci ∙ Ioannis Zerdes ∙ Irma Fredriksson ∙ Xinsong Chen ∙ Johan Hartman ∙ et al.
The Lancet Regional Health – Europe  Published:August 26, 2026
DOI:https://doi.org/10.1016/j.lanepe.2026.101826

標準的な乳がん分類では重要な違いを見落とす可能性(Standard breast cancer classification may overlook important differences)

Summary

Background
Estrogen receptor (ER) low (1–9%) breast cancer (BC) often behaves like triple-negative BC, while ERhigh (≥60%) disease has a more favorable prognosis. However, tumors with ER expressing 10–59% represent a poorly defined patient population. In this nationwide cohort study, we aimed to describe real-world patient characteristics, treatment patterns and survival across the entire ER spectrum in Human Epidermal growth factor Receptor 2 (HER2)-negative BC.

Methods
We conducted a population-based cohort study of all women diagnosed with HER2-negative BC in Sweden (2007–2023), based on prospectively collected data. Tumors were stratified into five ER subgroups: ER0% (ERzero), ER1–9% (ERlow), ER10–29% (ERmild), ER30–59% (ERmod), and ER60–100% (ERhigh). We evaluated overall survival (OS) by ER subgroups and treatment (chemotherapy [CT] and endocrine therapy [ET]) using Kaplan–Meier analysis and multivariable Cox regression.

Findings
We included 75,211 patients. Compared to the ERhigh subgroup, both the ERmild (adjusted HR [aHR] = 1.59, 95% confidence interval [CI]: 1.31–1.93) and ERmod (aHR = 1.31, 95% CI: 1.17–1.47) subgroups had significantly worse survival (both adjusted P [aP] < 0.001). Notably, ERmild patients had survival outcomes and molecular characteristics similar to those of ERlow and ERzero patients. Patients with ERmild (aHR = 0.46, 95% CI: 0.23–0.94, aP = 0.033) and ERmod (aHR = 0.60, 95% CI: 0.42–0.85, aP = 0.0046) tumors, CT + ET was associated with a lower risk of death than ETonly.

Interpretation
Our findings highlight the importance of assessment of ER-low, mild and moderate tumors (1–59%). Reporting ER as a percentage can provide additional biological insight in clinical decision-making.

Funding
This study received no external funding.

医療・健康
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