遺伝性疾患のリスクにさらされている英国の遠隔地(Remote UK regions at risk of genetic disease)

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2024-10-04 エディンバラ大学

イギリスとアイルランドの孤立した地域では、特定の遺伝的変異が他の地域に比べてはるかに高頻度で見られ、特定の病気のリスクが増加していることが明らかになりました。特にシェトランドやオークニーでは、遺伝的多様性が低く、病気を引き起こす変異が100倍以上多い例もあります。研究は、ウェールズやスコットランドなどの地域にも同様のリスクがあることを示しており、地域ごとに異なる遺伝的特徴が健康に与える影響を明らかにしました。

<関連情報>

英国とアイルランドにおける地域的に濃縮された稀な劇症型エクソン変異体 Regionally enriched rare deleterious exonic variants in the UK and Ireland

Mihail Halachev,Viktoria-Eleni Gountouna,Alison Meynert,Gannie Tzoneva,Alan R. Shuldiner,Colin A. Semple & James F. Wilson
Nature Communications  Published:02 October 2024
DOI:https://doi.org/10.1038/s41467-024-51604-2

遺伝性疾患のリスクにさらされている英国の遠隔地(Remote UK regions at risk of genetic disease)

Abstract

It is unclear how patterns of regional genetic differentiation in the UK and Ireland might impact the protein-coding fraction of the genome. We exploit UK Biobank (UKB) and Viking Genes whole exome sequencing data to study regional genetic differentiation across the UK and Ireland in protein coding genes, encompassing 44,696 unrelated individuals from 20 regions of origin. We demonstrate substantial exonic differentiation among Shetlanders, Orcadians, individuals with full or partial Ashkenazi Jewish ancestry and in several mainland regions (particularly north and south Wales, southeast Scotland and Ireland). With stringent filtering criteria, we find 67 regionally enriched (≥5-fold) variants likely to have adverse biomedical consequences in homozygous individuals. Here, we show that regional genetic variation across the UK and Ireland should be considered in the design of genetic studies and may inform effective genetic screening and counselling.

細胞遺伝子工学
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