アルツハイマー病関連タンパク質の競合関係を解明(Key Alzheimer’s proteins are competing inside brain cells)

ad

2026-03-18 カリフォルニア大学リバーサイド校(UCR)

カリフォルニア大学リバーサイド校の研究は、アルツハイマー病に関与する主要タンパク質が脳細胞内で競合関係にあることを明らかにした。従来はこれらのタンパク質は独立して作用すると考えられていたが、本研究では相互作用により細胞内での蓄積や毒性が変化することが示された。特に、タンパク質同士の競合が異常な凝集や神経細胞障害に影響を与える可能性が示唆される。この発見は、疾患メカニズムの理解を深めるとともに、複数タンパク質の相互作用を標的とした新たな治療戦略の開発につながる重要な知見である。

アルツハイマー病関連タンパク質の競合関係を解明(Key Alzheimer’s proteins are competing inside brain cells)
Microtubules in blue, tau represented in green, and a-beta in yellow. (Ryan Julian/UCR)

<関連情報>

アミロイドβとタウを結びつける微小管の結合:アルツハイマー病の根本原因に関するシンプルで統一的な理論 The microtubule nexus linking amyloid beta and tau: A simple and unifying theory for the underlying cause of Alzheimer’s disease

Thomas A Shoff ,Maxence Derbez-Morin ,Peishan Cai ,Ryan R Julian
PNAS Nexus  Published:17 March 2026
DOI:https://doi.org/10.1093/pnasnexus/pgag034

Abstract

Alzheimer’s disease (AD) is defined by cognitive decline in conjunction with accumulation of aggregated amyloid β (Aβ) and tau, yet existing models of AD fail to provide a simple connection between Aβ and tau. However, microtubules provide an intriguing nexus for pathological interactions between the two. Tau binds to microtubules and is critical to maintaining their proper function. We demonstrate that Aβ also binds to microtubules with affinity comparable to that of tau itself. We hypothesize that displacement of tau by Aβ leads to microtubule dysfunction and facilitates tau phosphorylation and aggregation. Importantly, in this model, aggregation of Aβ is not the primary cause of toxicity, which allows many of the apparent contradictions between Aβ pathology and cognition to be rationalized. This model highlights the importance of both tau and Aβ and enables additional therapeutic and intervention strategies to be considered.

医療・健康
ad
ad
Follow
ad
タイトルとURLをコピーしました