細菌とウイルスを組み合わせた新たながん治療法を実証(UMass Amherst Researchers Combine Bacteria and Viruses to Demonstrate a New Way to Fight Cancer)

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2026-06-03 マサチューセッツ大学アマースト校

米国マサチューセッツ大学アマースト校(UMass Amherst)の研究チームは、細菌と細菌感染ウイルス(バクテリオファージ)を組み合わせることで、病原菌を制御する新たな戦略を実証した。研究では、細菌とファージの自然な相互作用を利用し、従来の抗生物質とは異なる方法で有害細菌を抑制できることを示した。特に、ファージが標的細菌を攻撃する過程と細菌間競争を組み合わせることで、薬剤耐性菌への対抗手段としての可能性が示された。このアプローチは、病原菌のみを選択的に排除しながら有益な微生物群への影響を最小限に抑えることが期待される。また、抗菌薬耐性の拡大が世界的課題となる中、抗生物質への依存を減らす代替治療法として注目されている。研究成果は、微生物生態学とファージ療法を融合した新たな感染症対策の可能性を示すものであり、今後の医療・バイオテクノロジー分野への応用が期待される。

細菌とウイルスを組み合わせた新たながん治療法を実証(UMass Amherst Researchers Combine Bacteria and Viruses to Demonstrate a New Way to Fight Cancer)

<関連情報>

サルモネラベクターは、固形腫瘍を縮小させ、抗腫瘍免疫記憶を形成する新規パルボウイルスを生成する Salmonella vector creates de novo parvovirus that reduces solid tumors and forms antitumor immune memory

Shradha Khanduja ∙ Vishnu Raman ∙ Christopher L. Hall ∙ Lars M. Howell ∙ Nele Van Dessel ∙ Neil S. Forbes
Cell Reports Medicine  Published:June 3, 2026
DOI:https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2026.102839

Highlights

  • Engineered Salmonella preserves H-1PV hairpin structures required for virion formation
  • Engineered Salmonella safely colonizes and delivers functional virus in tumors in vivo
  • Virus-delivering Salmonella (VDS) reduces tumors beyond standard of care or virus alone
  • VDS activates innate and adaptive immunity, generating durable antitumor immune memory

Summary

We have created a Salmonella vector that delivers oncolytic viruses (OVs) into solid tumors. Despite their potential, OVs are cleared after systemic injection and are not effective against internal tumors. When injected intravenously, virus-delivering Salmonella (VDS) is safe and colonizes tumors 50 million times more than clearance organs. After colonization, VDS invades cancer cells, releases a virus-encoding plasmid, and initiates virion formation. Bacterial delivery of the H-1 parvovirus reduces both hepatocellular and pancreatic tumors, increases survival, and triggers the formation of tumor-specific splenocytes that prevent re-implantation. Treating with VDS increases dendritic cells, infiltration of CD8 T cells, and polarized macrophages. Intravenous injection of VDS produces the same responses as an intratumoral injection, and outperforms direct injection of H-1 parvovirus (H-1PV), which minimally affects immune responses and tumor volume. Combining bacteria and OVs creates a therapy that activates the immune system, generates antitumor immunity, and provides a promising platform for treating solid tumors.

医療・健康
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