シカマダニが媒介する希少だが新興のポワッサン・ウイルスの検出を改善する新しい検査法(New Testing Approach Improves Detection of Rare but Emerging Powassan Virus Spread by Deer Ticks)

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2024-03-26 マサチューセッツ大学アマースト校

マサチューセッツ州アマーストのニューイングランド地域ベクター媒介疾患センターの研究者らは、ティックに潜むPowassanウイルスをより正確に検出する新しい方法を開発しました。この方法は、偽陽性テスト結果の発生率を低減させ、Viruses誌の特集号で説明されています。ウイルスは、主に鹿マダニによって人に伝播され、ニューイングランド地域やグレートレイクス地域での感染が急増しています。研究者らは、マサチューセッツ州でのティック調査でこの新しいトリプレックスPCRテストを使用し、高い感度でウイルスRNAを検出する能力を示しました。

<関連情報>

マサチューセッツ州Ixodes scapularisマダニにおけるPowassanウイルスの積極的サーベイランス、新しいトリプレックス・リアルタイムPCRアッセイとLuminex Vector-Borne Panelによる検出の比較 Active Surveillance of Powassan Virus in Massachusetts Ixodes scapularis Ticks, Comparing Detection Using a New Triplex Real-Time PCR Assay with a Luminex Vector-Borne Panel

Guang Xu,Eric Siegel ,Nolan Fernandez ,Emily Bechtold ,Timothy Daly ,Alan P. Dupuis II ,Alexander Ciota and Stephen M. Rich
Viruses  Published: 4 February 2024
DOI:https://doi.org/10.3390/v16020250

Abstract

Powassan virus is an emerging tick-borne pathogen capable of causing severe neuroinvasive disease. As the incidence of human Powassan virus grows both in magnitude and geographical range, the development of sensitive detection methods for diagnostics and surveillance is critical. In this study, a Taqman-based triplex real-time PCR assay was developed for the simultaneous and quantitative detection of Powassan virus and Powassan virus lineage II (deer tick virus) in Ixodes scapularis ticks. An exon–exon junction internal control was built-in to allow for accurate detection of RNA quality and the failure of RNA extraction. The newly developed assay was also applied to survey deer tick virus in tick populations at 13 sites on Cape Cod and Martha’s Vineyard Island in Massachusetts. The assay’s performance was compared with the Luminex xMAP MultiFLEX Vector-borne Panel 2. The results suggested that the real-time PCR method was more sensitive. Powassan virus infection rates among ticks collected from these highly endemic tick areas ranged from 0.0 to 10.4%, highlighting the fine-scale geographic variations in deer tick virus presence in this region. Looking forward, our PCR assay could be adopted in other Powassan virus surveillance systems.


Graphical Abstract

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