ウイルスに偽装したワクチンが強力な免疫を誘導(Vaccine disguised as a virus tricks the body into stronger immunity)

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2025-06-20 コペンハーゲン大学(UCPH)

コペンハーゲン大学とバイオテック企業AdaptVacの研究者らは、mRNAワクチンにウイルス様粒子(VLP)を生成するよう設計を改変し、マウスに対して従来より強く持続的な免疫反応を誘導する手法を開発しました。この新技術は、通常のスパイクタンパク質に加え、ウイルスの殻構造を形成するコードをmRNAに追加し、免疫系に「本物のウイルス」と錯覚させる仕掛けです。その結果、少量・少回数の接種でも強い記憶免疫が得られ、副反応の軽減や医療負担の減少が期待されます。研究はマウス実験段階ですが、将来的にはニパウイルスなど新興ウイルスへの応用を目指し、ヒト臨床試験も視野に入れています。本研究は、ワクチン技術の持続性と効果を大幅に向上させる可能性を示し、次世代mRNAワクチンの設計に重要な示唆を提供しています。

<関連情報>

抗原提示カプシドウイルス様粒子をコードするモジュール型mRNAワクチンプラットフォームがマラリア抗原Pfs25の免疫原性を高める A modular mRNA vaccine platform encoding antigen-presenting capsid virus-like particles enhances the immunogenicity of the malaria antigen Pfs25

Cyrielle Fougeroux,Sven Hendrik Hagen,Louise Goksøyr,Kara-Lee Aves,Anna Kathrine Okholm,Candice Morin,Abhijeet Girish Lokras,Saahil Sandeep Baghel,Camilla Foged,Marga van de Vegte-Bolmer,Geert-Jan van Gemert,Matthijs M. Jore,Elena Ethel Vidal-Calvo,Tobias Gustavsson,Ali Salanti,Thor Grundtvig Theander,Morten Agertoug Nielsen,Willem Adriaan de Jongh & Adam Frederik Sander Bertelsen
Nature Nanotechnology  Published:14 May 2025
DOI:https://doi.org/10.1038/s41565-025-01889-1

ウイルスに偽装したワクチンが強力な免疫を誘導(Vaccine disguised as a virus tricks the body into stronger immunity)

Abstract

The COVID-19 pandemic has emphasized the potential of mRNA vaccines in fighting pandemics, owing to their rapid development, strong immunogenicity and adaptability. However, a drawback is their dose-limiting reactogenicity and inability to generate durable humoral immunity. Here we introduce a modular nucleotide vaccine platform combining the advantages of genetic and capsid virus-like-particle-based vaccines. This platform allows for the display of various antigens on different capsid virus-like particles, improving the magnitude, quality and longevity of the vaccine-induced immune responses. We applied this technology to enhance the immunogenicity of the Pfs25 antigen. Immunization with lipid-nanoparticle-formulated mRNA encoding Pfs25 capsid virus-like particles resulted in higher and potentially more durable anti-Pfs25 antibody responses, along with enhanced functional activity, compared with an mRNA vaccine encoding soluble Pfs25. By improving both humoral and cellular immune responses, this approach may reduce the dose and number of administrations required for effective protection. As a result, it can improve the feasibility of both DNA- and mRNA-based vaccines targeting pandemic and endemic infectious diseases.

有機化学・薬学
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