2025-08-21 マウントサイナイ医療システム(MSHS)
マウントサイナイ医科大学Tischがん研究所の研究チームは、多発性骨髄腫に対するCAR-T療法後に発症した極めて稀なT細胞リンパ腫を、初めて標的治療で完全寛解に導きました。患者の腫瘍細胞はCCR4を高発現しており、研究チームは抗CCR4抗体を用いた治療を実施。その結果、リンパ腫は完全に消失し、骨髄腫に対する治療効果も維持されました。CAR-T療法は有望ながん免疫療法ですが、まれに二次悪性腫瘍を引き起こす課題があり、これまで有効な治療法は存在しませんでした。本成果は、こうした治療関連腫瘍に対して分子標的療法が有効であることを示す初の証拠であり、CAR-T治療後のリスク管理や今後の精密医療の発展に新たな道を開くものです。
<関連情報>
- https://www.mountsinai.org/about/newsroom/2025/mount-sinai-researchers-pioneer-first-targeted-therapy-for-rare-t-cell-lymphoma-after-car-t-treatment
- https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2504588?query=TOC
Anti-BCMA CAR T 細胞療法後の CAR+ T 細胞リンパ腫に対する標的療法 Targeted Therapy of CAR+ T-Cell Lymphoma after Anti-BCMA CAR T-Cell Therapy
New England Journal of Medicine Published:2025
DOI: 10.1056/NEJMc2504588
Abstract
A rare T-cell lymphoma after chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy for myeloma was linked to CCR4 overexpression and vector integration, which highlights the need for monitoring after CAR T-cell therapy.
