RNAを高速・高精度で合成する新規酵素を開発(UC Irvine scientists create powerful enzyme that quickly, accurately synthesizes RNA)

ad

2026-02-09 カリフォルニア大学アーバイン校(UCI)

 

米国のカリフォルニア大学アーバイン校の研究チームは、RNAを高速かつ高精度に合成できる強力な新規酵素を開発した。この人工酵素は、従来のRNA合成法に比べて誤りが少なく、長いRNA分子でも安定して合成できる点が特長である。RNAはワクチン、遺伝子治療、合成生物学など幅広い分野で重要性が高まっているが、品質の高いRNAを効率よく作製することは技術的課題だった。本成果により、研究用RNAの大量生産や、mRNA医薬・診断技術の開発が大きく加速すると期待される。研究チームは、この酵素が基礎生命科学から医療応用まで幅広く貢献するとしている。
<関連情報>

相同組換えによる高効率RNAポリメラーゼの急速な進化 Rapid evolution of a highly efficient RNA polymerase by homologous recombination

Esau L. Medina,Victoria A. Maola,Mohammad Hajjar,Grace K. Ko,Ethan J. Ho,Alexandria R. Horton,Nicholas Chim & John C. Chaput
Nature Chemical Biology  Published:07 January 2026
DOI:https://doi.org/10.1038/s41589-025-02124-7

RNAを高速・高精度で合成する新規酵素を開発(UC Irvine scientists create powerful enzyme that quickly, accurately synthesizes RNA)

Abstract

Engineering DNA polymerases to efficiently synthesize artificial or noncognate nucleic acids remains an essential challenge in synthetic biology. Here we describe an evolutionary campaign designed to convert a family of highly selective DNA polymerases into an unnatural homolog with strong RNA synthesis activity. Starting from a homologous recombination library, a short evolutionary path was achieved using a single-cell droplet-based microfluidic selection strategy to produce C28, a newly engineered polymerase that can synthesize RNA with a rate of ~3 nt s-1 and of >99% fidelity. C28 is capable of long-range RNA synthesis, reverse transcription and chimeric DNA–RNA amplification using the PCR. Despite strong discrimination against other genetic systems, C28 readily accepts several 2′F and base-modified RNA analogs. Together, these findings highlight the power of directed evolution as an approach for reprogramming DNA polymerases with activities that could help drive future applications in biotechnology and medicine.

細胞遺伝子工学
ad
ad
Follow
ad
タイトルとURLをコピーしました