疾患検出用の高性能蛍光材料を設計する指針を開発(Chemists Develop Blueprint for Designing Powerful Fluorescent Materials for Better Disease Detection)

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2026-10-14 バース大学

英国バース大学の研究チームは、蛍光材料アズレンの分子構造をわずかに変化させることで、蛍光の色や明るさを制御する設計指針を明らかにした。アズレンは、一部のキノコやサンゴに含まれる青色の化合物で、光を吸収して異なる波長の光を放出する性質を持つ。研究チームは、アズレンを基盤とする蛍光プローブ「AzuFluor®」の誘導体を多数合成・分析し、分子構造と蛍光特性の関係を体系的に調査した。その結果、元のアズレン分子に比べて蛍光輝度が5倍の分子を開発した。蛍光プローブは、細胞内の特定の分子や生物学的現象を光として可視化するため、疾患の発症機構を調べる重要な研究ツールとなる。本成果は、アルツハイマー病、パーキンソン病、がんなどに関連する細胞内の変化を、より高感度に観察するための材料設計につながる。今後、化学センシングや生体イメージング、疾患研究・診断技術への応用が期待される。

<関連情報>

アズレン蛍光体の合成により構造と物性の相関関係が明らかになる
Synthesis of azulene fluorophores reveals structure–property relationships

Chiara Faverio;João Gabriel Ribeiro;Mehmet Kaplan;Gabriele Kociok-Köhn;Tony D. James;G. Dan Pantoş;Simon E. Lewis
Organic Chemistry Frontiers  Published:12 October 2026
DOI:https://doi.org/10.1039/d6qo01099g

疾患検出用の高性能蛍光材料を設計する指針を開発(Chemists Develop Blueprint for Designing Powerful Fluorescent Materials for Better Disease Detection)

We report the synthesis, photophysical characterisation, and crystallographic analysis of a series of substituted azulenes. The compounds are analogues of the known fluorophore diethyl 2-amino-6-hydroxyazulene-1,3-dicarboxylate, in which the electron-withdrawing groups at C1 and C3 have been retained, but the electron-donating groups at C2 and C6 have been systematically varied. Correlations were observed between the nature of the C2 and C6 substituents and the fluorescence quantum yields and emission maxima; on this basis trends in the structure–property relationship have been elucidated. A novel azulene exhibiting a five-fold increase in quantum yield over the previously known fluorophore has been identified.

有機化学・薬学
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