「脳の修復」の鍵はミエリンの“まきつき”にあり ―まきつきの評価法開発と薬剤の特定―

ad

2026-04-17 国立精神・神経医療研究センター,早稲田大学

本研究は、国立精神・神経医療研究センターと早稲田大学の研究チームが、脳の修復に重要なミエリンの「まきつき」過程の評価法を開発し、これを促進する薬剤を同定した成果である。神経軸索を模したマイクロファイバーを用いてオリゴデンドロサイトのまきつきを定量評価する手法を確立し、既存薬ジメモルファンに促進効果があることを発見した。動物モデルではミエリン修復と神経機能改善が確認され、さらにヒトデータでも白質の加齢変化抑制の可能性が示唆された。本成果は、神経疾患や加齢に伴う脳機能低下に対する新たな治療法開発に貢献する重要な知見である。

「脳の修復」の鍵はミエリンの“まきつき”にあり ―まきつきの評価法開発と薬剤の特定―
図1.研究対象の”まきつき”
まきつきの促進は、脳機能の改善に貢献

<関連情報>

ミエリン増強剤スクリーニングおよび神経再生のための生体模倣マイクロファイバー Biomimetic microfibers for myelin-enhancer screening and neural regeneration

Lili Quan, Akiko Uyeda, Atsushi Sekiguchi, Ze Zhang, […] , and Rieko Muramatsu
Cyborg and Bionic Systems  Published:23 Mar 2026
DOI:https://doi.org/10.34133/cbsystems.0565

Abstract

Remyelination requires the precise wrapping of axons by oligodendrocyte processes, acritical step for restoring neural circuit function. However, a lack of quantitative systemsthat recapitulate axonal geometry and chemistry has limited mechanistic andpharmacological insights into myelin wrapping. Here, we present a bioengineeredmicrofiber platform that mimics neurite architecture and surface chemistry, enabling high-content quantification of oligodendrocyte wrapping. Through compound screening, weidentified Dimemorfan, a clinically used Sigma-1 receptor agonist, as a potent enhancer ofmyelin wrapping. Dimemorfan treatment accelerated remyelination and functional recoveryin demyelinated mice and promoted myelin wrapping by human induced pluripotent stemcells (iPSC)-derived oligodendrocytes. Moreover, population-level magnetic resonanceimaging (MRI) analyses revealed increased white matter volume in Dimemorfan-administered individuals. This study establishes a biomimetic materials platform for myelinquantification and regeneration-oriented drug discovery, providing mechanistic andtranslational insights into Sigma-1 receptor-mediated control of myelin wrapping.

医療・健康
ad
ad
Follow
ad
タイトルとURLをコピーしました