パルミチン酸がICOShi制御性T細胞を障害し肥満関連代謝疾患を促進(Palmitic Acid Disrupts ICOShi Treg Cells to Promote Obesity Related Metabolic Disorders)

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2026-07-30 中国科学院(CAS)

中国科学院上海栄養・健康研究所の李宇教授らの研究チームは、肥満で増加する飽和脂肪酸パルミチン酸が、内臓脂肪組織に存在する免疫抑制性T制御細胞(ICOShi Treg)の機能を低下させ、肥満関連代謝疾患を悪化させる分子機構を解明した。肥満マウスの単一細胞RNAシーケンス解析により、Treg細胞にはKLRG1hi型と、高い免疫抑制能を持つICOShi型の2種類が存在することを確認し、肥満ではICOShi Tregの数と機能が著しく低下していた。研究では転写因子CREBZFがICOShi Tregの機能を制御する重要因子であり、パルミチン酸によってCREBZFが過剰発現すると、c-JUNとの相互作用を介してAP-1およびFoxp3の働きを抑制し、IL-10やTGFβなどの抗炎症性サイトカイン産生が低下することを明らかにした。CREBZFを欠損させたICOShi Tregは炎症抑制作用が強まり、マウスでは脂肪組織の炎症と全身の代謝異常を改善した。また、肥満患者の内臓脂肪でもCREBZF発現はFOXP3や抗炎症性サイトカインと負の相関を示した。本研究は、パルミチン酸-CREBZF経路が肥満関連代謝疾患の新たな治療標的となる可能性を示している。

<関連情報>

パルミチン酸は、肥満時の内臓脂肪におけるICOS高Treg介在性免疫抑制障害と全身性代謝障害を調整する Palmitic acid coordinates impaired visceral adipose ICOShi Treg-mediated immunosuppression and systemic metabolic disturbance during obesity

Weitong Su, Yuxiao Liu, Xi Yan, Mengyao Huang, Linghao Xu, Jing Lin, Xufeng Chen, Puyuan Hu, Chenlin Gao, Jian Wen, Hongdong Wang, Dong Ding, Zengpeng Zheng, Wenjing Li, Lianjia Li, Zhan Liu, Keyu Qian, Jing Gao, Tingting Zhang, Xiaobing Mao, Haibing Zhang, Wei Lu, Bin Li, Hong Li, Aoyuan Cui, Yan Bi, Chunxiang Zhang, and Yu Li
The Journal of Clinical Investigation  Published: July 23, 2026
DOI:https://doi.org/10.1172/JCI207089

パルミチン酸がICOShi制御性T細胞を障害し肥満関連代謝疾患を促進(Palmitic Acid Disrupts ICOShi Treg Cells to Promote Obesity Related Metabolic Disorders)

Abstract

Regulatory T (Treg) cells in visceral adipose tissue (VAT) play essential roles in systemic metabolic homeostasis under distinct physiological and pathological conditions. However, the metabolic cues that drive Treg cell subset specialization in the obese VAT niche remain elusive. Here, we demonstrated that palmitic acid instigated chronic VAT inflammation and systemic metabolic disturbance by compromising the immunosuppressive function of the ICOShi Treg subset. Palmitic acid, but not oleic acid, activated Crebzf expression in VAT Treg cells from HFHS diet-induced obese and ob/ob mice. Crebzf deficiency significantly attenuated diet-induced obesity and inflammation by upregulating the suppressive function of VAT ICOShi Treg cells. Moreover, adoptive transfer of Crebzf-deficient ICOShi Treg cells into Rag1-/- mice alleviated HFHS diet-induced inflammation and metabolic disorders more effectively than transfer of Crebzf-sufficient ICOShi Treg cells. Mechanistically, CREBZF interacted with c-JUN to inhibit Foxp3 activity, thereby impairing the stability and inhibitory cytokine production of ICOShi Treg cells. In human subjects, CREBZF levels in VAT Treg cells were elevated and negatively correlated with FOXP3 activity. Collectively, these findings uncover a specific ICOShi Treg subset that responds to palmitic acid, thereby coupling obesogenic signals to VAT remodeling and systemic metabolic homeostasis.

医療・健康
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