空腹がアルコール依存に関わる可能性を発見(Hunger May Play a Role in Alcohol Addiction, New Study Finds)

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2026-10-19 ブラウン大学

米国ブラウン大学の研究チームは、空腹状態がアルコールを報酬として記憶する脳の仕組みに影響し、飲酒欲求を強める可能性があることをショウジョウバエの実験で明らかにした。研究では、空腹に反応するオクトパミンを含む神経細胞に着目し、脳内の特定の神経細胞(VUMa3)の活動を遺伝学的手法で抑制・活性化した。その結果、この神経細胞の操作は、空腹時に限ってアルコールを報酬として認識するまでの時間やアルコール選好に影響した。オクトパミンは、ヒトのノルアドレナリンに機能的に対応する神経伝達物質で、覚醒や行動、感覚処理などに関与する。研究成果は、空腹などの身体内部の状態が、環境中の手掛かりと報酬記憶を結び付ける神経回路に作用することを示している。研究チームは、食料不安や慢性的なストレスなどの生活環境が、アルコールや薬物への欲求、依存症の再発リスクに影響する仕組みを理解する手掛かりになると期待している。ただし、実験はショウジョウバエを対象としており、ヒトでも同じ機構が働くかどうかは今後の検証が必要である。

<関連情報>

空腹はアルコール報酬を符号化する並列回路を活性化する Hunger recruits a parallel circuit encoding alcohol reward

Kavin M. Nuñez ∙ Lewis M. Sherer ∙ Anthony Walley ∙ … ∙ Gilad Barnea ∙ R. Steven Stowers ∙ Karla R. Kaun
Current Biology  Published:October 19, 2026
DOI:https://doi.org/10.1016/j.cub.2026.09.057

空腹がアルコール依存に関わる可能性を発見(Hunger May Play a Role in Alcohol Addiction, New Study Finds)

Highlights

  • Hunger produces an early aversive-to-appetitive shift in ethanol memory
  • An octopaminergic neuron, VUMa3(mx), mediates hunger-dependent ethanol memory
  • VUMa3(mx) activity increases with hunger via positive feedback mediated by Oct/TyrR
  • The γ2 lobe of the mushroom body is a hub for state-dependent ethanol memory

Summary

Internal states like hunger, pain, thirst, and arousal can bias behavior by affecting sensory and memory processing. Internal states are critical to understand in the context of alcohol addiction because they influence cravings, reinstatement, and relapse. Norepinephrine plays a key role in both hunger and alcohol-induced arousal and preference, but the circuit-level mechanisms through which it modulates the influence of hunger on alcohol preference are not well understood. We sought to address this using intersectional genetic tools for manipulating neurons expressing octopamine, the invertebrate analog of vertebrate norepinephrine. We identified a single octopamine neuron required for ethanol seeking only when Drosophila are food deprived. Hunger increased baseline activity in this neuron, thus making it more responsive to an odor cue previously paired with ethanol. A combination of genetic and connectome analyses revealed that the synaptic partners of this octopaminergic neuron form a functional module that acts on Drosophila memory circuitry. Thus, we show that hunger recruits a parallel circuit that drives learned ethanol preference, providing a neuronal framework through which internal state influences the expression of memory for ethanol-associated cues.

医療・健康
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