腎生検前の出血リスクを4項目で予測する新スコア「K-BIT」を開発 ー全国約7.9万例の解析から、患者の半数以上を超低リスク群として識別ー

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2026-10-23 東京科学大学

東京科学大学の研究グループは、全国78,817例の腎生検データを解析し、検査前に得られる4項目から出血リスクを予測するスコア「K-BIT(Kidney biopsy Bleeding Index for Triage)」を開発した。評価項目は、年齢、腎生検前の臨床診断、BMI、併存疾患の程度を示すチャールソン併存疾患指数(CCI)で、血液検査や画像検査を必要とせず、0~9点で評価できる。検証対象19,622例では、患者の55.4%が超低リスク群に分類され、この群の出血率は0.37%だった。一方、標準リスク群は1.52%、中~高リスク群は3.56%であり、スコアによってリスクを層別化できることが示された。また、超低リスク群に早期退院を適用するシミュレーションでは、出血率を低く保ちながら、100人当たり332入院日を削減できる可能性が示された。本成果は、腎生検前の患者説明や入院期間の個別化、医療資源の効率的な活用に役立つと期待される。ただし、実際の診療での運用効果や、海外の患者集団への適用については、さらなる検証が必要である。

腎生検前の出血リスクを4項目で予測する新スコア「K-BIT」を開発 ー全国約7.9万例の解析から、患者の半数以上を超低リスク群として識別ー
図1. 全国78,817例から開発したK-BIT(Kidney biopsy Bleeding Index for Triage)

<関連情報>

腎生検後の重篤な出血に対する生検前臨床リスクスコアの作成 Creation of a Pre-biopsy Clinical Risk Score for Major Bleeding After Kidney Biopsy

Rena Suzukawa ∙ Daiei Takahashi ∙ Takanori Hasegawa ∙ … ∙ Kiyohide Fushimi ∙ Shinichi Uchida ∙ Shintaro Mandai
Kidney International Reports  Published:September 30, 2026
DOI:https://doi.org/10.1016/j.ekir.2026.107118

Abstract

Introduction
Risk-based tools to guide care after percutaneous kidney biopsy (PKB) remain limited. We developed a simple preadmission risk score to predict post-PKB bleeding and support same-day discharge decisions, leveraging Japan’s routine inpatient observation practice.

Methods
This retrospective study included 78,817 adults undergoing native PKB, using a nationwide Japanese inpatient database (2016–2021). Risk factors for early hemostatic intervention, defined as blood transfusion or surgical or interventional hemostasis within 6 days after PKB, were evaluated using logistic and L2-penalized multinomial logistic regressions. The fitted coefficients for day 0 were discretized to develop the Kidney biopsy Bleeding Index for Triage (K-BIT), using readily obtainable prebiopsy clinical variables. The scoring was internally validated using a held-out test cohort from the same dataset.

Results
The overall bleeding rate was 1.46%. Compared with chronic glomerulonephritis, bleeding risk was higher in acute kidney injury (odds ratio [OR], 10.9; 95% confidence interval [CI], 8.55–13.9) and rapidly progressive glomerulonephritis (OR, 6.67; 95% CI 5.48–8.12). Increasing age and lower body mass index (BMI) were independently associated with higher bleeding risk. Age, prebiopsy diagnostic risk tier, BMI, and Charlson Comorbidity Index (CCI) were selected for score construction (score range, 0–9). In the validation cohort, patients with scores ≤ 2 (55.4%) had a bleeding risk of 0.37%. Simulation analysis suggested that restricting early discharge to this low-risk group could reduce hospitalization by an estimated 332 hospital days per 100 patients while maintaining low postdischarge bleeding risk.

Conclusion
Prebiopsy diagnosis, age, BMI, and comorbidities were key predictors of postbiopsy bleeding. K-BIT may support risk stratification and outpatient kidney biopsy pathways.

医療・健康
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