医療・健康 がん細胞を融かすDNA～DNAの働き方改革:短いDNAが集まってがんを消し去る～
2022-12-22 東京大学1.発表者:岡本 晃充(東京大学 大学院工学系研究科化学生命工学専攻 教授)森廣 邦彦(東京大学 大学院工学系研究科化学生命工学専攻 助教)2.発表のポイント:◆ 1対のヘアピン型DNAが特定のがんを殺すことを...
医療・健康
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医療・健康 高度線維化を伴う難治がんに対する 免疫チェックポイント阻害剤の効果を高める治療標的を解明 ～ストローマル・リプログラミングによるがん治療開発に向けて～
2022-12-22 熊本大学,科学技術振興機構ポイント がん関連線維芽細胞(CAFs)における血小板由来増殖因子(PDGF)-PDGF受容体(PDGFR)シグナル活性化による線維化腫瘍では免疫細胞の腫瘍内浸潤が少なくなり、免疫チェックポイ...
医療・健康 カリフォルニア大学アーバイン校主導の研究により、特定の脳細胞の代謝変化とハンチントン病が関連づけられることが判明(UC Irvine-led study links metabolism changes in certain brain cells to Huntington’s disease)
チアミンとビオチンの大量投与により、正常なプロセスが回復することを示す知見Findings show high-dose thiamine and biotin treatments can restore normal processes...
医療・健康 酸は空気中のウイルスに有効(Acids help against airborne viruses)
2022-12-21 スイス連邦工科大学ローザンヌ校(EPFL) EPFLを含むスイスの様々な大学による新しい研究により、室内空気中のエアロゾルの酸性度が変化することが明らかになりました。この酸性度が、インフルエンザやSARS-CoV-2な...
医療・健康 統合失調症の脳における「意味関係の乱れ」を発見～AI技術の応用により脳活動から思考障害のメカニズムに迫る～
2022-12-21 産業技術総合研究所ポイント AI技術を使った脳活動の解析により、統合失調症患者の脳では、ものの意味関係が乱れていることを捉えることに成功しました。 統合失調症では、脳内意味ネットワーク構造が無秩序になっているために、妄...
医療・健康 エナメル質組成の多様性が、その後の歯の健康を予測する可能性(Variety in enamel composition may predict later tooth health)
歯の寿命が延び、歯の健康状態にも格差があることから、歯のエナメル質を理解することがより重要になっているLonger lifespans, disparities in dental health make understanding too...
医療・健康 前立腺がんの再発予測を14カ月改善(Improving prostate cancer relapse forecast by 14 months)
2022-12-20 パデュー大学 新しいツールは、現在の標準的な方法よりも14カ月早く前立腺がんの再発を予測することで、命を救うのに役立つ可能性があります。このツールはコンピューターモデルで、前立腺細胞が産生する単一のバイオマーカーのレベ...
医療・健康 ADHDを客観的に検出するバーチャルリアリティゲーム(Virtual reality game to objectively detect ADHD)
バーチャルリアリティゲームは、注意欠陥障害の客観的評価を提供し、治療アプローチの改善につながる可能性があるA virtual reality game offers an objective assessment of attention ...
医療・健康 世界最大規模の研究により、新たなアルツハイマー病遺伝子を発見(New Alzheimer’s genes discovered in world’s largest study)
アルツハイマー病の発症リスクを高める2つの新しい遺伝子が研究者によって発見されました。Two new genes that raise a person’s risk of developing Alzheimer’s Disease ha...
医療・健康 重症アレルギー疾患の発症に繋がる新たな遺伝子変異の発見
2022-12-20 成育医療研究センター国立成育医療研究センター消化器科の新井勝大診療部長・竹内一朗医師、免疫アレルギー感染研究部/アレルギーセンターの森田英明室長、ゲノム医療研究部の要匡部長、柳久美子研究員、好酸球性消化管疾患研究室の野...
医療・健康 スコットランドの希少疾病に光を当てるゲノムプロジェクト(Genome project sheds light on rare diseases in Scotland)
遺伝性の希少かつ重篤な疾患の日常診療における発見と管理は、ゲノム解読によって改善される可能性があることが、新しい研究によって明らかになりました。The detection and management in routine care of ...
医療・健康 末梢循環障害後の血流回復を促すメカニズムを解明～末梢動脈閉塞疾患の新たな治療薬開発へ期待～
2022-12-16 生理学研究所ポイント 間欠性跛行(※1)を伴う末梢動脈疾患の治療には、血管内皮細胞の活性化による血管新生やその後の血管の動脈化(血管平滑筋細胞の成熟化)が重要であると考えられてきた。 血管平滑筋に発現するTRPC6チャ...