新興ダニ媒介ウイルスの免疫回避機構を解明(Emerging tick-borne virus raises concern)

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2026-07-14 カリフォルニア大学リバーサイド校 (UCR)

米国カリフォルニア大学リバーサイド校(UCR)の研究チームは、ダニ媒介性ウイルスの一群である オルトナイロウイルス(Orthonairovirus)がヒトの免疫応答を回避する分子機構を解明し、新たな感染症リスクを明らかにした。研究では、ウイルスが持つ OTUプロテアーゼ が、免疫応答を制御するユビキチンやISG15を標的として除去し、宿主の自然免疫を抑制することに加え、免疫回避に関わる未知の第三の機能を持つ可能性を示した。また、米国西海岸に生息する Pacific Coast tick が保有するオルトナイロウイルスのOTUプロテアーゼは、ヒトの免疫系との適合性が高く、人への感染能力を持つ可能性が示唆された。研究チームは、現在このウイルスが実際に人へ感染しているかは未解明としつつ、監視体制や診断法の整備、将来的な治療法・対策の開発が重要であると指摘している。本研究は ACS Infectious Diseases に掲載された。

<関連情報>

新興ヒトナイロウイルス由来のOTUプロテアーゼ病原性因子の構造と機能に関する知見 Insights into the Structure and Function of the OTU Protease Virulence Factors from Emerging Human Nairoviruses

David S. Gonzalez,Amritpal Jalf,Vanessa Moresco,Joseph Garcia,Lukasz Jaroszewski,David Matta,Jonathan Nguyen,Bryan Torres,Éric Bergeron,Adam Godzik,and Scott D. Pegan
ACS Infectious Diseases  Published: July 13, 2026
DOI:https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.6c00320

Abstract

新興ダニ媒介ウイルスの免疫回避機構を解明(Emerging tick-borne virus raises concern)

Tick-borne negative-sense single-stranded RNA nairoviruses represent a significant global public-health threat. Over the past decade, discoveries of new orthonairoviruses and norwaviruses have surged. Many of these have been observed to cause febrile illness in humans or have been found in vectors that carry other human diseases. All orthonairoviruses encode a viral homologue of the ovarian tumor protease (OTU) superfamily, which is part of the l-protein, and the OTU is conserved in the Norwavirus genus. OTUs exhibit varying levels of deubiquitinating (DUB) and deISGylating activities that facilitate viral immune evasion, establishing them as key virulence factors. Here, these activities from emerging Songling, Yezo, Tacheng tick virus 1, and Pacific Coast Tick orthonairoviruses, as well as the Beiji norwavirus, were investigated. This analysis reveals a diverse range of DUB and human deISGylase enzymatic activities in the previously uncharacterized viral groups. This includes unexpected OTU human deISGylating activity and suggests that OTUs possess functions beyond their established DUB and deISGylating roles. Additionally, the molecular basis of these activities, or the absence thereof, is explored through X-ray crystallographic structures of viral OTUs encoded by four orthonairoviruses and one norwavirus. The biochemical and structural insights provide a path forward for predicting OTU activity among current and emerging nairoviruses.

医療・健康
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