細胞遺伝子工学 試験管内で染色体を作る～トポイソメラーゼⅡαが密な環境で働く仕組みを解明～
独自に開発した試験管内解析法を駆使し、主要な染色体構成タンパク質であるトポイソメラーゼⅡα（トポⅡα）の機能を明らかにすることに成功した。
細胞遺伝子工学
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細胞遺伝子工学 遺伝子の転写制御に関わるRNAのマイクロ秒構造変化～最新の1分子蛍光計測法で観測～
最新の1分子蛍光計測法を応用して、遺伝子の発現を制御するRNAが小分子（リガンド）と結合して非常に速く構造変化する様子を観測することに成功した。
有機化学・薬学 ウイルスを使わずに、簡単に、安く、効果の高いCAR-T細胞製剤を開発
遺伝子改変キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T細胞）は患者の血液を遺伝子改変して作製される新しいがん免疫療法であり、ウイルスを使わない遺伝子改変技術「ピギーバックトランスポゾン法」と、独自に開発した、遺伝子導入されたCAR-T細胞を免疫疲弊を誘導せずに体外で増殖させる「遺伝子改変フィーダー細胞法」を組み合わせ、さまざまなCAR-T細胞を効率よく製造する技術を開発した。
細胞遺伝子工学 iPS細胞×ゲノム編集 がん免疫療法のための”ステルスファイターT細胞”を作製する
iPS細胞にゲノム編集を施し、移植先の免疫細胞に攻撃されないT細胞を作製した。作製したT細胞にCAR遺伝子を導入し、腫瘍とヒトの免疫細胞を持つマウスモデルに移植して観察すると、T細胞がヒト免疫細胞の反応を避けながら腫瘍を小さくしている様子が観察された。
細胞遺伝子工学 患者iPS細胞で遺伝性難聴を再現～世界最多の難聴型への薬剤スクリーニングが可能に～
遺伝性難聴の中で最も頻度の高いGJB2（コネキシン26；CX26）変異型難聴の原因となる内耳ギャップ結合形成細胞をヒトのiPS細胞から作る技術開発により、遺伝性難聴の病態の再現に成功した。
細胞遺伝子工学 細胞内抗体プローブを用いて 遺伝子の転写が活性化している細胞を生体内で特定することに成功
植物体内で抗体の一部（細胞内抗体プローブ）を発現させることで、遺伝子の転写が活性化している細胞を特定できるようになった。遺伝子を転写活性化させるメカニズムは動物と植物で共通性があることが分かった。
細胞遺伝子工学 染色体の誤った結合を”ふるい落とす” 染色体数を正確に保つための新たなしくみの発見
染色体オシレーションとして知られている染色体の紡錘体上での反復運動が、染色体と微小管との誤った結合を解消することで、染色体が不均等に分配されるのを防いでいることを明らかにした。
細胞遺伝子工学 受精卵の発生に重要な因子を発見～ヒストンのアルギニンジメチル化が重要～
マウス受精卵を用いた研究により胚発生に重要な因子を発見した。リプログラミングに関与する候補因子の中から、ごく初期の胚において未だ機能が明らかになっていないアルギニンメチル基転移酵素PRMT5とPRMT7に注目し、これらの酵素によってヒストンタンパク質（H3）の2番目のアルギニンに付加された対称性ジメチル化修飾（H3R2me2s）が、胚発生に必須とされるゲノムの活性化に重要な働きをすることがわかった。
細胞遺伝子工学 原始卵胞形成過程における顆粒膜細胞の遺伝子発現を解析
原始卵胞の形成過程における顆粒膜細胞前駆体の遺伝子発現変化を読み解くことで、原始卵胞の形成に伴い、細胞外マトリックス、細胞接着、数種類のシグナル伝達経路等に関する遺伝子の顕著な発現変動が起きていることが明らかになった。
細胞遺伝子工学 マイクロバイオーム解析のための推奨分析手法を開発
マイクロバイオームを次世代シーケンサーで解析するため、新たな精度管理用菌体と核酸標品を作製し、簡便、精確な推奨分析手法を開発。次世代シーケンサーによる信頼性の高い微生物相の解析が可能。
細胞遺伝子工学 マイクロバイオーム解析のための推奨分析手法を開発
マイクロバイオームを次世代シーケンサーで解析するための精度管理用菌体、核酸標準物質（標品）、推奨分析手法を開発した。これらはヒト糞便を対象としたショットガンメタゲノム解析を想定したものであり、推奨分析手法は産業界で広く実施でき、その計測結果の比較互換性が担保できるものである。
細胞遺伝子工学 3分割したゲノムからなる大腸菌を作製、自由なゲノム出し入れを実現
大腸菌ゲノムの分割と移植（インストール）技術を開発した。大腸菌ゲノムを３つの１００万塩基対からなる環状ＤＮＡに分割した状態で保持させることに成功した。分割ゲノムを大腸菌から取り出して、別の大腸菌に移植する技術を開発した。