医療・健康 全ゲノム解析によってスキルス胃がんの治療標的を同定～難治性がんに対する新たな治療法開発の可能性～
スキルス胃がんについて、腹膜播種による腹水細胞を用いた全ゲノム解析等によって、疾患に特徴的なゲノム異常を解明した。治療標的となり得る複数のゲノム異常を発見するとともに、マウスモデルを用いた研究では、治療標的となり得る分子を阻害することで、がん細胞の増殖抑制または腹膜播種の消失を確認した。
国立がん研究センター
医療・健康 
医療・健康 かかりつけ精神科での個別の検診勧奨で、統合失調症患者さんの大腸がん検診受診率が大きく改善
かかりつけ精神科医療機関で行う個別のがん検診勧奨が、統合失調症患者さんの大腸がん検診受診率を向上させることを臨床試験で確認した。
医療・健康 「橋渡し研究推進センター」を開設基礎研究シーズと医療の現場のニーズを結びつけ、革新的ながんの診断・治療・予防開発をサポート
医薬品・医療機器等の橋渡し研究を支援してきた各部局の専門家が横断的に集まる「橋渡し研究推進センター」を開設した。国立がん研究センター各部局のノウハウを集約し、国内外の優れた基礎研究の成果を、実用化に向けた臨床開発へシームレスに展開する新組織。
医療・健康 がん患者さんの新型コロナウイルス抗体の保有状況とがん治療と抗体量の関連について
がん患者さん並びに健常人の新型コロナウイルス抗体保有率と抗体量を、国立がん研究センターとシスメックスが共同開発した抗体検出試薬を用い評価した。
細胞遺伝子工学 36.6万人規模の大規模ゲノムコホートを構築～個別化医療・個別化予防の早期実現に向けて国内6研究機関が連携～
国内6研究機関は各コホート研究で収集した情報を相互利用するための包括的な共同研究の枠組み（国内ゲノムコホート連携）を構築した。
医療・健康 卵巣がん患者さんのペイシェントジャーニーの分析・可視化に向けた共同研究を開始
卵巣がん患者さんがたどる「疾患の認識、診断、治療、その後の生活に至る道のり」であるペイシェントジャーニーの分析・可視化に関する共同研究契約を締結した。
有機化学・薬学 国立研究開発法人国立がん研究センターとエーザイ株式会社が治療効果予測能が高いPDXとがんゲノムデータを用いた「希少がんならびに難治性がんに対する抗がん剤治療開発を加速させる創薬研究手法に関する研究」を開始
「希少がんならびに難治性がんに対する抗がん剤治療開発を加速させる創薬研究手法に関する研究」について研究開発契約を締結し、研究活動を開始した。国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）の医療研究開発革新基盤創成事業（CiCLE）の支援により実施。
医療・健康 肥満度と大腸がんリスクとの関連:アジア人初のゲノム疫学研究からの成果
メンデルのランダム化解析という、ゲノム情報を用いる研究手法により、肥満度の指標であるBMIと大腸がんリスクとの関連を調べた。遺伝的に予測されるBMIが増加するにつれて、大腸がんリスクが増加するという関連を、アジア人で初めて明らかにした。
医療・健康 「ＡＩ開発支援プラットフォーム」を共同開発 研究機関や医療機関における画像診断支援ＡＩ技術の研究開発をサポート
医師がＡＩ技術を開発できる研究基盤システム「ＡＩ開発支援プラットフォーム」を開発した。臨床現場で使われている画像診断環境に近い操作感で効率的かつ直観的に画像の閲覧やアノテーションができるなど、高度な工学的知識がなくても、学習データの作成から学習の実行・評価までの一連のＡＩ開発プロセスが実行できる環境を提供する。
医療・健康 自身の出生体重と妊娠高血圧症候群および妊娠糖尿病リスクとの関連について
妊娠を経験した日本人女性約4万6千人を対象に、自身の出生体重と、妊娠期における妊娠高血圧症候群、妊娠糖尿病との関連を調査した。自身の出生体重が3000g未満の女性では、妊娠高血圧症候群のリスクが高いことが認められた。
医療・健康 家族性大腸腺腫症患者の治療選択拡大に期待～がん高危険度群に対する初のがん予防薬実用化を目指して～
家族性大腸腺腫症（FAP）患者において8ヶ月間、1日100mgの低用量アスピリン服用によりポリープの増大を有意に抑制することを明らかにした。
医療・健康 非浸潤性乳がんの進展に関わるゲノム科学的リスク因子を同定
非浸潤性乳がんの進展に関わる因子としてGATA3遺伝子異常の存在を同定した。空間トランスクリプトーム解析を用いて、GATA3遺伝子異常をもつがん細胞の特徴を明らかにした。