細胞遺伝子工学 視覚情報を行動につなぐ未知の神経細胞を発見 －細胞の「働き」と「個性」を結びつける新技術を開発－
2026-04-17 理化学研究所理化学研究所と国立遺伝学研究所の研究チームは、視覚情報を行動へ変換する新たな神経細胞と、その解析技術「CaMPARI-seq」を開発し、Nature Communicationsに発表した。本技術は神経活動...
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細胞遺伝子工学 
細胞遺伝子工学 脳の若返りで認知症モデルマウスの機能回復 －神経幹細胞を活性化し機能回復に成功－
2026-04-16 理化学研究所理化学研究所の研究チームは、神経幹細胞を活性化する手法「iPaD」により、アルツハイマー病モデルマウスの脳機能回復に成功した。iPaDは遺伝子（Plagl2活性化とDyrk1a抑制）を操作し、神経新生を持続...
細胞遺伝子工学 攻撃相手をロックオンする脳神経回路の同定 －仮想現実空間でアバター同士が闘争するシステムの構築－
2026-04-16 理化学研究所理化学研究所の研究チームは、ゼブラフィッシュを用いて社会的闘争行動を制御する脳神経回路を解明した。独自に開発した仮想現実（VR）システムにより、アバターを介して2匹の魚を相互作用させながら、光学イメージング...
医療・健康 がんリスク遺伝子BRCA1/2と4種のがんとの関連を同定 －甲状腺・膀胱・頭頸部・皮膚がんの個別化医療の発展の可能性－
2026-04-15 理化学研究所,東京大学医科学研究所,秋田大学,日本医科大学,愛知県がんセンター理化学研究所、東京大学医科学研究所、秋田大学、日本医科大学、愛知県がんセンターの共同研究は、がんリスク遺伝子BRCA1/2が新たに4種のがん...
細胞遺伝子工学 世代を超えるエピゲノムの確立機構を解明 －卵の“遺伝子てんびん”が次世代の発生を支える－
2026-04-14 理化学研究所理化学研究所の研究チームは、卵から次世代へ受け継がれるエピゲノム（H3K27me3）の確立機構を解明した。卵形成過程では、遺伝子抑制マークH2Aubと活性化マークH3K4me3が拮抗し、「遺伝子てんびん」と...
細胞遺伝子工学 遺伝子発現の「ノイズ」を変えるゲノム多型 －疾患メカニズムを理解するための新しい視点－
2026-04-09 理化学研究所,,大阪大学,東京大学大学院総合文化研究科理化学研究所と東京大学大学院総合文化研究科らの研究チームは、遺伝子発現のばらつきである「転写ノイズ」に影響を与える新たな遺伝要因tnQTLを網羅的に同定した。iPS...
生物化学工学 タンパク質吸着量を予測する新AIを開発 －創薬やバイオ材料開発を加速させる予測モデル「BB-EIT」－
2026-04-06 理化学研究所理化学研究所は、ポリマー表面へのタンパク質吸着量を高精度に予測するAIモデル「BB-EIT」を開発した。化学構造を言語のように解析する大規模言語モデル「ChemBERTa」と、膜厚・表面電位・親水性などの物...
医療・健康 NUTM1再構成白血病の包括的理解を実現 ―乳児白血病のリスク層別化と個別化治療の実現へ―
2026-04-01 東京科学大学東海大学と理化学研究所などの研究チームは、自閉スペクトラム症（ASD）の共通原因として、胎児期の脳におけるNotchシグナルの過剰活性化を解明した。この異常により、脳機能に重要なVIP陽性抑制性神経細胞への...
医療・健康 100人に1人の自閉スペクトラム症 原因は「胎児期の細胞分化の乱れ」 ～脳発達の鍵「Notchシグナル」の異常を解明 新たな出生前医療の可能性を提示～
2026-03-27 東海大学東海大学と理化学研究所などの研究チームは、自閉スペクトラム症（ASD）の共通原因として、胎児期の脳におけるNotchシグナルの過剰活性化を解明した。この異常により、脳機能に重要なVIP陽性抑制性神経細胞への分化...
医療・健康 病原菌における抗菌ガス分解酵素の活性化の仕組みを解明 ～抗菌薬開発の新たな設計指針を提供～
2026-03-30 兵庫県立大学兵庫県立大学や理化学研究所などの研究グループは、病原菌である髄膜炎菌が持つ一酸化窒素（NO）分解酵素（qNOR）の活性化機構を解明した。免疫系が産生する抗菌ガスNOに対抗するため、病原菌はこの酵素でNOを分...
細胞遺伝子工学 マウス遺伝子操作の精度を飛躍的に向上 －高感度発光技術で「遺伝子発現の抑制漏れ」を正確評価－
2026-03-31 理化学研究所理化学研究所の研究チームは、マウス遺伝子操作における「遺伝子発現の抑制漏れ」を高感度発光技術AkaBLIにより可視化・定量化し、その抑制手法を開発した。従来のCre-loxPシステムでは、遺伝子発現を停止し...
医療・健康 発育性股関節形成不全に関わる遺伝子座を同定 －世界最大規模のゲノム解析による遺伝因子の解明－
2026-03-31 理化学研究所,九州大学,静岡県立総合病院,静岡県立大学理化学研究所などの共同研究グループは、発育性股関節形成不全（DDH）に関わる遺伝的要因を解明するため、世界最大規模のゲノムワイド関連解析（GWAS）を実施し、新たに...