スコットランド・トラベラー集団の独自の遺伝的特徴を解明(Scottish Traveller study uncovers unique genetics)

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2026-07-15 エディンバラ大学

英国エディンバラ大学の研究チームは、スコットランドの遊牧・移動生活の伝統を持つ「スコティッシュ・トラベラー」の遺伝的特徴を初めて詳しく調べた。その結果、この集団は一般のスコットランド人だけでなく、アイルランド・トラベラーやイングランドのジプシー、ヨーロッパのロマとも異なる独自の遺伝的集団であることが分かった。一方で、祖先の一部は定住スコットランド人と共通していた。また、長年にわたり集団内で結婚することが多かった影響で、いくつかのまれな遺伝性疾患の原因となる遺伝子変異が一般集団より高い頻度で見つかり、少なくとも5種類の劣性遺伝性疾患に関係する「創始者変異」が確認された。研究チームは、この成果がスコティッシュ・トラベラーの歴史や起源の解明につながるだけでなく、地域社会と協力した遺伝子検査や早期診断を進めることで、健康格差の改善や遺伝性疾患の予防に役立つと期待している。

<関連情報>

スコットランドのトラベラー創始者集団における遺伝的祖先と単一遺伝子疾患リスク Genetic ancestry and monogenic disease risk in the Scottish Traveller founder population

Ashwini Shanmugam,Benjamin S. Fletcher,Maria Pala,Lucija Klaric,Shona M. Kerr,Samantha Whyte Donaldson,Gannie Tzoneva,Alan R. Shuldiner,Martin B. Richards,Russell L. McLaughlin,Gianpiero L. Cavalleri,Ross P. Byrne,Edmund H. Gilbert & James F. Wilson
Nature Communications  Published:15 July 2026
DOI:https://doi.org/10.1038/s41467-026-74969-y

スコットランド・トラベラー集団の独自の遺伝的特徴を解明(Scottish Traveller study uncovers unique genetics)

Abstract

The Scottish Travellers are a traditionally nomadic community in Scotland that has historically been marginalised, and remained socially isolated from the settled Scottish population until recently. Little, however, is known about their genetic origins, population structure and risks of Mendelian disease. After an approach from the community to address this gap and increase representation, we analyzed array genotypes and whole-exome sequencing data from up to 125 Gypsy/Traveller individuals, alongside settled British and Irish references. We demonstrate that Scottish Travellers are genetically distinct from Irish Travellers, English Gypsies and European Roma, as well as the settled British and Irish populations. However, they do share autosomal and mitochondrial genetic ancestry with settled Scots. Two genetic subgroups are detectable: one which is more drifted and one more admixed. High levels of autozygosity are apparent, consistent with consanguinity. We detect signals of bottlenecks in autosomal and mitochondrial data. Importantly, we identified an enrichment of rare, pathogenic variants, including at least five putative founder variants associated with recessive Mendelian disorders. These findings provide insights into the genetic history of the Scottish Traveller population and highlight the opportunity and need for community-driven clinical genetics screening initiatives to decrease the scope for further health disparities.

細胞遺伝子工学
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