長年のがんの謎に新たな手掛かり(New clues to long-standing cancer mystery)

ad

2026-07-27 エディンバラ大学

英国エディンバラ大学を中心とする国際共同研究チームは、同じ発がん要因にさらされても人によってがんの発症や進行が異なる理由として、生まれ持った遺伝的背景(遺伝的祖先)が重要な役割を果たすことを明らかにした。研究では、ヒト集団に近い遺伝的多様性を持つ4系統のマウスに、加工肉などに含まれるDNA損傷物質に類似した化学物質を同条件で投与し、腫瘍の全ゲノム、遺伝子発現、組織構造を解析した。その結果、主要ながん関連経路であるMAPK経路の異常は共通していたものの、変異する遺伝子、腫瘍の増殖様式、追加変異数、ゲノム重複の有無などは遺伝的背景によって大きく異なった。また、同じ発がん変異でも腫瘍抑制機構への影響が個体ごとに異なることが判明した。これらの成果は、喫煙などの発がんリスクに対する個人差の理解を深め、がんリスク予測や個別化医療、集団間の治療成績格差の改善につながる可能性を示している。

<関連情報>

遺伝的背景が実験的癌の進化の軌跡を決定づける Genetic background sets the trajectory of experimental cancer evolution

Sarah J. Aitken,Frances Connor,Christine Feig,Tim F. Rayner,Margus Lukk,Juliet Luft,Stuart Aitken,Claudia Arnedo-Pac,James F. Hayes,Michael D. Nicholson,Ailith Ewing,Vasavi Sundaram,Jan C. Verburg,John Connelly,Craig J. Anderson,Mikaela Behm,Susan Campbell,Maëlle Daunesse,Vera B. Kaiser,Elissavet Kentepozidou,Oriol Pich,Aisling M. Redmond,Javier Santoyo-Lopez,Inés Sentís,Liver Cancer Evolution Consortium,… Duncan T. Odom
Nature  Published:22 July 2026
DOI:https://doi.org/10.1038/s41586-026-10821-z

長年のがんの謎に新たな手掛かり(New clues to long-standing cancer mystery)

Abstract

Human cancers are heterogeneous1. Dissecting how germline genetic variation and environmental factors shape tumour evolution using human datasets is limited by inherent diversity in genetic backgrounds2 and environmental exposures3,4,5. Here, to overcome these limitations, we re-ran early tumour evolution hundreds of times in diverged inbred mouse strains, generating matched histology and whole-genome and transcriptome sequences. The sex, environment and carcinogenic exposures were all controlled, and the study design allowed us to capture genetic variation comparable with that observed across human populations while exploiting the nested hierarchical structure of strain–litter–animal–tumour relationships. Our analyses reveal that epistatic interactions between genetic background and acquired somatic mutations result in population-specific disease progression, including choice of driver mutations, occurrence of whole-genome duplication and subclonal selection dynamics that mirror both cancer susceptibility and tumour growth rate. Even modest genetic divergence, comparable with that found across human ancestry groups, can strikingly alter selection pressures during cancer development to shape both cancer risk and the trajectory of tumour evolution.

細胞遺伝子工学
ad
ad
Follow
ad
タイトルとURLをコピーしました