全ゲノムシークエンス解析により乾癬の新規関連遺伝子を発見~見逃されてきた希少変異と構造変異の関与を解明~

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2025-08-29 東京大学,大阪大学,理化学研究所,東京科学大学,名古屋市立大学

東京大学・大阪大学・理化学研究所などの研究グループは、日本人乾癬患者1,415例と対照群3,968例を対象に全ゲノムシークエンス解析を行い、これまで不明だった希少変異・構造変異の関与を解明しました。構造変異解析により、IFNLR1遺伝子座の3.3kb非コード領域欠失が乾癬の発症リスクを低下させる保護的効果を持つことを発見。希少変異の解析では、新規乾癬関連遺伝子CERCAMを同定し、欠損マウスで皮膚炎症の増悪を確認しました。さらに乾癬患者皮膚でCERCAMが線維芽細胞に強発現していることを空間トランスクリプトーム解析で示しました。本成果は、従来のGWASでは検出困難だった変異の重要性を示し、乾癬の分子病態の理解や新たな治療標的探索に貢献するものです。研究結果は2025年8月22日付 Cell Genomics に掲載されました。

全ゲノムシークエンス解析により乾癬の新規関連遺伝子を発見~見逃されてきた希少変異と構造変異の関与を解明~
日本人を対象とした乾癬の全ゲノム配列解析

<関連情報>

全ゲノムシーケンシングにより乾癬に寄与する稀な構造変異を解明し、リスク遺伝子としてCERCAMを同定 Whole-genome sequencing reveals rare and structural variants contributing to psoriasis and identifies CERCAM as a risk gene

Kyuto Sonehara ∙ Rei Watanabe ∙ Yutaka Matsumura ∙ … ∙ Manabu Fujimoto ∙ Akimichi Morita ∙ Yukinori Okada
Cell Genomics  Published:August 22, 2025
DOI:https://doi.org/10.1016/j.xgen.2025.100978

Highlights

  • Whole-genome sequencing study of 5,383 Japanese individuals for psoriasis genetics
  • Structural variant analysis reveals a likely causal 3.3-kb deletion at IFNLR1 enhancer
  • Gene-based rare-variant analysis identifies CERCAM as a psoriasis susceptibility gene
  • Cercam knockout in a psoriasis mouse model demonstrated aggravated dermatitis

Summary

Psoriasis vulgaris (PsV) is an immune-mediated inflammatory skin disorder with complex genetic architecture. Most genome-wide association studies (GWASs) of PsV have been limited to analyzing common single-nucleotide variants in Europeans, lacking diversity in the variant spectrum and ancestral background. To investigate the contribution of rare variants (RVs) and structural variants (SVs), we perform a whole-genome sequencing study involving 1,415 PsV cases and 3,968 controls in Japanese. A GWAS signal at IFNLR1 is fine-mapped to a 3.3-kb deletion SV disrupting an epithelium-specific putative enhancer, which is validated by PacBio long-read sequencing. Gene-based RV analyses identify two susceptibility genes: IFIH1 (p = 9.8 × 10-6) and CERCAM (p = 4.1 × 10-7). Notably, IL36RN, a causative gene for generalized pustular psoriasis, a rare and lethal multi-systemic inflammatory disorder, is associated with common PsV (p = 1.2 × 10-4). Finally, Cercam knockout (Cercam-/-) in an imiquimod-induced psoriasis mouse model aggravates dermatitis with elevated T cell retention in the subepidermis. Our study elucidates the overlooked genetic basis of PsV.

医療・健康
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