妊娠初期の低栄養が統合失調症リスクを高める可能性-飢餓と精神疾患を繋ぐ分子基盤をモデル動物で解明へ-

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2026-05-13 東北大学

東北大学の前川素子准教授、大和田祐二教授らの研究グループは、妊娠初期の低栄養が子どもの統合失調症リスクを高める可能性を、マウスモデルで明らかにした。研究では、妊娠初期の母マウスに一時的な食餌制限を行った結果、生まれた雄の仔に感覚情報処理異常や不安様行動、シナプス構造変化など、統合失調症に類似した特徴が現れた。さらにマルチオミクス解析により、脳内でシナプス形成やタンパク質恒常性に関わる遺伝子発現やDNAメチル化に異常が生じていることを確認した。これらは、妊娠期環境が将来の疾患リスクに影響する「DOHaD仮説」を支持する結果であり、低栄養がエピゲノム変化を介して精神疾患発症に関与する可能性を示した。本成果は、統合失調症の分子メカニズム解明を進めるとともに、将来的な予防法や新規治療法開発につながることが期待される。

妊娠初期の低栄養が統合失調症リスクを高める可能性-飢餓と精神疾患を繋ぐ分子基盤をモデル動物で解明へ-
図1. 妊娠初期の低栄養が仔マウスに及ぼす影響の概要

<関連情報>

妊娠初期の母親の絶食は、エピジェネティックな変化と統合失調症関連の表現型を誘発する Maternal fasting during early gestation induces epigenetic alterations and schizophrenia-related phenotypes

Hongbo Wang,Miki Bundo,Yutaka Nakachi,Akinori Kanai,Yui Yamamoto,Hirofumi Miyazaki,Fumiko Toyoshima,Yasuyuki Shima,Mai Sakai,Zhiqian Yu,Hiroaki Tomita,Yutaka Suzuki,Kazuya Iwamoto,Yuji Owada & Motoko Maekawa
Molecular Psychiatry Published:30 April 2026
DOI:https://doi.org/10.1038/s41380-026-03629-w

Abstract

Schizophrenia is a severe neurodevelopmental disorder whose etiology remains incompletely understood. Epidemiological studies of the Dutch Hunger Winter demonstrated that maternal famine during early gestation increased the risk of schizophrenia in offspring, implicating the Developmental Origins of Health and Disease (DOHaD) framework. However, the molecular mechanisms underlying this association remain unclear. Here, we developed a novel DOHaD-based schizophrenia model by subjecting pregnant mice to transient fasting restricted to the peri-implantation period, a critical window of global epigenomic reprogramming. Male offspring of fasted dams exhibited schizophrenia-related phenotypes, including impaired sensorimotor gating, abnormal behavioral patterns, and reduced dendritic spine density in the medial prefrontal cortex. Multi-omics profiling, integrating bulk RNA sequencing, Visium HD spatial transcriptomics, and DNA methylation arrays, revealed convergent alterations in synaptic organization, protein homeostasis, and oxidative stress pathways. These findings highlight how brief maternal fasting reprograms the epigenome and reshapes neural circuitry. Our work establishes the first animal model that directly mirrors early gestational famine exposure linked to schizophrenia risk, providing a unique platform for uncovering epigenetic mechanisms underlying the developmental origins of psychiatric disorders.

医療・健康
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