研究者らが強迫性障害とチック症に関連する数十個の遺伝子を発見(Researchers Discover Dozens of Genes Tied to OCD and Tic Disorders)

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2026-08-31 ラトガース大学

米ラトガース大学主導の国際研究チームは、強迫性障害(OCD)と慢性チック障害に関連する36の遺伝子を特定した。約4,000人の患者のDNAを解析し、脳の形成・機能に関わる遺伝子のまれな変異を探索した結果、両疾患に共通する遺伝的リスク因子が多数見つかった。これらの遺伝子は単独ではなくネットワークとして作用し、衝動制御、運動、習慣形成などに関わる大脳皮質や線条体の神経回路に影響すると考えられる。また、自閉症や統合失調症との関連が既に知られている遺伝子も含まれていた。研究では全エクソーム解析を用いて患者、両親、対照群のDNAを比較しており、発症メカニズムの理解を深めるとともに、将来的に疾患の根本的な生物学的機構を標的とする治療薬開発につながる可能性が示された。

<関連情報>

強迫性障害および慢性チック障害患者における全エクソームシーケンス解析により、36個の大きな影響を及ぼすリスク遺伝子が同定された Whole-exome sequencing in individuals with obsessive–compulsive disorder and chronic tic disorders identifies 36 large-effect risk genes

Belinda Wang, Matthew N. Tran, Sheng Wang, Yuting Liu, Emily Olfson, George Wang, Nawei Sun, Jeanselle Dea, Charles Ochieng’ Olwal, Lyvia Bertolace, Michael H. Bloch, Carolina Cappi, Yi-Chieh Chang, Denise Chavira, Barbara J. Coffey, Martha J. Falkenstein, Adam C. Frank, Martin E. Franklin, Stephanie Garayalde, Helena Garrido, Marco Grados, Rami Hatem, Allyna-London Howell, Starlette Khim, Tourette International Collaborative Genetics (TIC Genetics), … Matthew W. State
Nature Neuroscience  Published:01 September 2026
DOI:https://doi.org/10.1038/s41593-026-02419-5

研究者らが強迫性障害とチック症に関連する数十個の遺伝子を発見(Researchers Discover Dozens of Genes Tied to OCD and Tic Disorders)

Abstract

Obsessive–compulsive disorder (OCD) and chronic tic disorders (CTDs) are highly heritable. Rare mutations confer large risks for OCD and CTDs but only four high-confidence (hc) genes have been identified. Here we analyzed whole-exome sequencing data from 3,964 individuals with OCD, CTDs or both, including 2,418 trios. We found an excess in cases of de novo and rare protein-damaging mutations and identified 36 hc genes (false discovery rate < 0.1), including four previously identified hc genes (CELSR3, CHD8, SCUBE1 and WWC1) and four genes that overlap with OCD genome-wide association study loci (BRWD1, CELSR3, QRICH1 and SYNE1). Risk genes are shared among OCD, CTDs and other neurodevelopmental conditions. Transcriptomic and network analyses highlight mechanistic convergence and increased risk gene expression in postnatal cerebellum, prenatal and postnatal cortex and striatum. Dozens of large-effect OCD and CTD genes offer insights into pathogenesis and a path forward for illuminating pathophysiology and identifying novel treatment targets.

細胞遺伝子工学
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