研究者らが薬草から新たな抗肥満化合物を発見(Researchers Identify New Anti-Obesity Compounds from Medicinal Herb)

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2026-10-27 中国科学院(CAS)

中国科学院西双版納熱帯植物園(XTBG)などの研究チームは、中国南西部に自生するショウガ科の薬用植物 Stahlianthus involucratus から、肥満の改善に役立つ可能性のある天然化合物群を発見した。研究では、植物のエタノール抽出物を生物活性に基づいて分画し、カディナン型セスキテルペノイド二量体(CSD)13種類を単離した。このうち8種類は新規化合物だった。脂肪細胞への分化を調べる試験では、化合物の一つであるパルビフロレンA(parviflorene A)が最も強い抗脂肪生成作用を示した。さらに、高脂肪食を与えたマウスを用いた実験では、この化合物の経口投与により体重増加が抑制され、血中の中性脂肪やコレステロールが低下したほか、脂肪肝や白色脂肪組織の肥大も軽減した。作用機序として、脂肪の合成を抑えると同時に、熱産生によるエネルギー消費を高めることが示された。マウスでは明らかな肝臓・腎臓毒性は認められなかったが、ヒトでの有効性や安全性は未確認である。天然物由来の肥満対策薬や機能性食品の開発につながる成果と期待される。

研究者らが薬草から新たな抗肥満化合物を発見(Researchers Identify New Anti-Obesity Compounds from Medicinal Herb)
Stahlianthus involucratus (Image by LU Jianmei)

<関連情報>

Stahlianthus involucratus由来の酸素化芳香族カジナンセスキテルペノイド二量体:新規抗肥満剤 Oxygenated aromatic cadinane sesquiterpenoid dimers from Stahlianthus involucratus as a new class of anti-obesity agents

Qin-Qin Song,Jian-Xuan Li,Xin Wang,Peng Sun,Xing-Zhen Song,Jin-Yue Liang,Gang Liang,Yu-Mei Zhang,Yao-Yue Fan,Kai-Long Ji
Bioorganic Chemistry   Available online: 14 September 2026
DOI:https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2026.110513

Highlights

•Stahlianthus involucratus active fraction alleviates obesity and metabolic disorders.
•Eight new cadinane dimers, including three rare nor‑carbon skeletons, were identified.
•Compound 13 potently suppressed adipogenesis in vitro and obesity in vivo.
•Mechanistic studies showed 13 inhibited lipogenesis and enhanced thermogenesis.

Abstract

Stahlianthus involucratus, a medicinal herb indigenous to Southwest China traditionally used for inflammation, remains unexplored for anti-obesity potential. Bioactivity-guided fractionation afforded an active fraction that markedly ameliorates high-fat diet (HFD)-induced obesity and related metabolic disorders. Phytochemical investigation of this active fraction afforded thirteen oxygenated aromatic cadinane-type sesquiterpenoid dimers (CSDs, 1–13), including eight new compounds. Their structures were established by extensive spectroscopic analyses, including NMR, HRESIMS, ECD and single-crystal X-ray diffraction. Notably, compounds 1–3 possess unprecedented carbon-nor skeletons featuring a rare pyran-4-one-like ring C. Anti-adipogenic screening in 3T3-L1 preadipocytes identified compound 13 as the most potent congener, further favored by its abundance as a major constituent. Oral administration of 13 in HFD-fed obese mice significantly attenuated obesity-associated phenotypes without discernible hepatorenal toxicity. Mechanistically, 13 concurrently suppresses the lipogenic CREB–C/EBPβ/δ–PPARγ cascade and potentiates the thermogenic PRDM16–PGC1α–UCP1 axis. Collectively, these results establish the aromatized CSDs as the principal active components of S. involucratus and underscore its promise as a functional food candidate for obesity intervention.

有機化学・薬学
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