腸内細菌叢から2型糖尿病リスクを数年前に予測できることを発見(Gut Microbiota Can Predict Risk of Type 2 Diabetes – Years Before It Develops)

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2026-07-07 チャルマース工科大学

スウェーデンのチャルマース工科大学と国際共同研究チームは、腸内細菌叢(腸内マイクロバイオータ)の組成を解析することで、2型糖尿病の発症リスクを数年前から予測できることを明らかにした。研究では、長期間にわたり追跡された住民コホートの便サンプルと健康データを解析し、糖尿病を発症する人では発症前から特定の腸内細菌の増減や細菌群集の特徴的な変化がみられることを確認した。これらの腸内細菌の情報を年齢や体格指数(BMI)、血糖値などの臨床データと組み合わせることで、従来のリスク評価よりも高精度に将来の2型糖尿病発症を予測できた。また、腸内細菌が糖代謝や炎症、インスリン感受性に関わる代謝経路と関連することも示され、腸内環境の変化が糖尿病発症に先行する可能性が示唆された。本研究は、腸内細菌叢を利用した早期リスク評価や個別化予防の実現に向けた重要な成果であり、生活習慣の改善や食事介入を早期に開始するための新たな指標となることが期待される。

<関連情報>

スウェーデンの前向きコホート研究に参加した成人4,685人において、腸内細菌叢の構成と機能的可能性が2型糖尿病の発症と関連していることが明らかになった Gut microbiome composition and functional potential associate with incident type 2 diabetes in 4,685 adults from a Swedish prospective cohort

Gaël Toubon ∙ Fredrik Boulund ∙ Cecilia Martinez Escobedo ∙ … ∙ Alicja Wolk ∙ Clemens Wittenbecher ∙ Rikard Landberg
Cell Reports Medicine  Published: May 27, 2026
DOI:https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2026.102835

腸内細菌叢から2型糖尿病リスクを数年前に予測できることを発見(Gut Microbiota Can Predict Risk of Type 2 Diabetes – Years Before It Develops)

Highlights

  • Large-scale prospective metagenomics (n = 4,685) links gut microbiome to T2D risk
  • Findings are derived from a T2D-free and antidiabetic medication-naive population
  • Nine species and three gut metabolic modules associate with future risk of T2D
  • Dietary fiber modifies the association between A. muciniphila and T2D risk

Summary

Cross-sectional studies link gut microbiome alterations to type 2 diabetes (T2D), but prospective evidence remains limited. We aim to identify taxonomic and functional features associated with future T2D risk. We analyze shotgun metagenomic data from 4,685 participants (mean age, 73.9 years; 49.0% women) in the Swedish SIMPLER cohort, followed for a median 5.3 years, during which 383 developed T2D. Six species are associated with increased T2D risk: Desulfovibrio piger, Alistipes communis, Alistipes finegoldii, Akkermansia muciniphila, Ruminococcus gnavus, and GGB3614_SGB4886 (Lachnospiraceae), while three are protective: Erysipelotrichaceae bacterium, Coprococcus catus, and Clostridia unclassified SGB6317. We observe context-specific associations, including a dietary fiber-modified effect for A. muciniphila indicative of diet-dependent patterns. Three gut metabolic modules are associated with incident T2D: asparagine degradation (higher risk), mannose degradation, and the non-oxidative pentose phosphate pathway (lower risk). These prospective findings offer insights into T2D etiology and may support microbiome-informed strategies for risk prediction and prevention.

医療・健康
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