COVID-19後の眼障害の原因を解明(Eye problems after COVID-19 can now be explained)

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2026-07-08 リンショーピング大学

スウェーデン・リンショーピング大学の研究チームは、軽症のCOVID-19感染後に生じる長期的な眼症状の原因を解明し、客観的に診断するための新たな診断モデルを開発した。研究では、入院歴のない患者100人と、眼症状のない対照群32人を比較した結果、通常の眼科検査では異常を検出できない一方、高度な検査により涙液中のタンパク質異常、T細胞による免疫異常、角膜神経の障害、自律神経機能の異常が確認された。これらは長期間続く炎症と神経障害によって、羞明(光過敏)、眼痛、読書や焦点合わせの困難、眼精疲労、成人発症の斜視などを引き起こしていることが判明した。研究チームは、眼科で実施可能な機器検査に加え、涙液タンパク質解析を組み合わせた2種類の診断モデルを提案し、客観的診断の実現に道を開いた。研究成果は、ロングCOVIDに伴う眼症候群の実態を示すとともに、今後の治療法開発や患者支援につながる重要な知見を提供するものであり、『Nature Communications』に掲載された。

<関連情報>

COVID-19後の長期的な眼症状は、免疫調節異常、自律神経障害、末梢神経障害と関連している Long-term ocular symptoms following COVID-19 linked to immune dysregulation, dysautonomia and peripheral neuropathy

Petros Moustardas,Helen Setterud,Helena Meijer,Gunnel Andersson,Jenny Roth,Ava Dashti,Björn Johansson,António Filipe Macedo & Neil Lagali
Nature Communications  Published:08 July 2026
DOI:https://doi.org/10.1038/s41467-026-74858-4

COVID-19後の眼障害の原因を解明(Eye problems after COVID-19 can now be explained)

Abstract

COVID-19 does not require hospitalization in most cases, but post-acute sequelae can persist and are a public health concern. In a prospective cross-sectional study, we examine persistent ocular symptoms (POS) emerging in non-hospitalized individuals after COVID-19, with individuals without POS post-recovery as controls. Using symptom and quality of life data, clinical examinations and biofluid proteomics, we document ocular symptoms persisting from 3 months up to 3 years post-infection. POS lead to significant vision disability and are linked to clinical findings not detectable in routine exams but only with specialized tests. POS include near vision disturbances, strabismus, weakened autonomic pupillary reflexes, corneal neurodegeneration and chronic activation of ocular surface dendritic/T cells. We report a tear film proteomic profile consistent with severe COVID-19, chronic dysregulation of CD4+ T cell regulatory activity, upregulation of ITGB6, NFASC, CTGF, TPSAB1 and CKMT1A-CKMT1B, pupil dysfunction correlating with elevated JUN, and dendritic/T cell dysregulation correlating with elevated ANGPTL2, SKAP2 and DAPP1 levels. Diagnostic models based on clinical examinations with or without biomarkers predict POS with 77-91% accuracy and implicate chronic T cell-mediated neuroinflammation in the pathogenesis of POS, a debilitating syndrome arising after COVID-19 recovery and characterized by strabismus, ocular dysautonomia and peripheral ocular neuropathy.

医療・健康
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