新たなノロウイルスワクチンのアプローチ、他のRNAウイルス治療戦略にもつながる可能性(New norovirus vaccine approach may shape strategies for treating other RNA viruses as well)

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2026-08-19 イェール大学

イェール大学の研究チームは、ノロウイルスのRNAが形成する立体構造に着目した新しいワクチン開発手法を開発した。研究では、ノロウイルスのゲノムRNAを解析して、ウイルスの増殖や感染に重要な「構造的ホットスポット」を特定。その一部のRNA構造を遺伝子配列の小さな変更によって「ほどく」ことで、感染力を弱めた変異ウイルスを作製した。この変異ウイルスはマウスで感染を抑制するとともに、通常のノロウイルスを中和できる免疫応答を誘導し、免疫不全マウスでも効果を示した。現在、ノロウイルスには承認されたワクチンや治療薬がない。今回の手法は、ゲノム配列が分かればRNA構造を解析して弱毒化ウイルスを設計できる可能性があり、将来的にはインフルエンザやSARS-CoV-2など、他のRNAウイルスに対するワクチン開発にも応用できると期待されている。なお、現段階ではマウスモデルでの研究であり、人用ワクチンの実用化にはさらなる研究が必要である。

<関連情報>

RNA構造はノロウイルスのライフサイクルを制御し、生体内での合理的な弱毒化を可能にする RNA structures regulate norovirus life cycle and enable rational attenuation in vivo

Tanja Hann ∙ Arya B. Ökten ∙ Renata B. Filler ∙ Craig B. Wilen ∙ Anna Marie Pyle
Cell  Published:August 19, 2026
DOI:https://doi.org/10.1016/j.cell.2026.07.051

新たなノロウイルスワクチンのアプローチ、他のRNAウイルス治療戦略にもつながる可能性(New norovirus vaccine approach may shape strategies for treating other RNA viruses as well)

Highlights

  • Genome-wide chemical probing during infection reveals a structured norovirus genome
  • Disruption of RNA structures impairs norovirus replication in cells and in vivo
  • RNA structures enable opposing translational control of genomic and subgenomic RNAs
  • Structure-attenuated virus resists reversion and confers protective immunity in vivo

Summary

Viral genomes encode regulatory RNA structures that orchestrate key steps of viral replication and gene expression. Although these structures are increasingly recognized as critical regulators of viral function, their systematic characterization in an infection context and roles in regulating viral fitness and immune recognition in vivo remain limited. Here, we systematically map and functionally interrogate structured RNA elements across the murine norovirus genome using orthogonal in-cell chemical probing, revealing conserved motifs that regulate viral function. Targeted disruption of specific structural elements reduces viral replication in cell culture, modulates translation in cis, and decreases viral RNA levels in animal infection models. These findings enabled the rational design of a genetically stable, attenuated virus that elicits protective immunity and limits viral replication upon secondary challenge. Together, this work uncovers essential roles for RNA structure in norovirus biology and establishes a generalizable framework for RNA structure-guided design of antiviral vaccines and therapeutics.

細胞遺伝子工学
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