線条体の脳アトラスが新たな薬物治療研究を導く可能性(Atlas of the brain’s striatum could guide researchers to new drug treatments)

ad

2026-09-01 マサチューセッツ工科大学(MIT)

MITの研究チームは、脳の線条体(striatum)に存在する細胞・遺伝子発現の空間的な違いを詳細に示す新しいアトラスを作製した。研究では、ヒトとマウスの線条体を比較しながら、細胞種、遺伝子発現、神経回路の構成を高解像度で解析した。線条体は運動、意思決定、報酬、習慣形成などに関与し、パーキンソン病、ハンチントン病、依存症など多くの疾患とも関連する。研究チームは、線条体内部に従来考えられていた以上に複雑な細胞構成と遺伝子発現パターンが存在することを示し、特定の細胞集団を狙った薬剤開発に利用できる基盤を提供した。特に、疾患に関係する細胞を分子マーカーで識別することで、脳の特定領域・特定細胞だけに作用する精密な薬物治療につながる可能性がある。今回のアトラスは、神経疾患の病態解明だけでなく、創薬標的の探索や薬剤送達戦略の設計にも役立つ重要な研究基盤となる。

<関連情報>

線条体の種間単一細胞アトラスにより、細胞型および亜領域の疾患脆弱性が明らかになる Cross-species single-cell atlas of the striatum defines cell-type and subregion disease vulnerabilities

Raleigh M. Linville ∙ Benjamin T. James ∙ Kyriaki Galani ∙ … ∙ Dana Gabuzda ∙ Manolis Kellis, ∙ Myriam Heiman
Cell  Published:September 1, 2026
DOI:https://doi.org/10.1016/j.cell.2026.08.006

Highlights

  • Single-cell profiling maps human striatal neuron diversity and subregion specialization
  • Cross-species comparison reveals key human-rodent differences in striatal cell types
  • GWAS and pharmacology map cell types for addiction risk and antipsychotic response
  • scMOSAIC unravels subregional and cell-type vulnerabilities in Huntington’s disease

線条体の脳アトラスが新たな薬物治療研究を導く可能性(Atlas of the brain’s striatum could guide researchers to new drug treatments)

Summary

The striatum is critical for decision-making, movement, and reward processing, functions achieved through subregional cellular and molecular specialization. Striatal cell types and subregions are differentially implicated in neurodegenerative and neuropsychiatric disorders, but the mechanisms underlying these vulnerabilities are poorly understood. Using single-nucleus RNA sequencing across 109 human and 22 mouse samples spanning dorsal and ventral striatum, we provide a comprehensive atlas of subregional neuronal specialization. We define rare neuronal subpopulations and transcriptional gradients along the dorsolateral-ventromedial axis with notable differences between species, suggesting divergent pharmacological targets, connectivity, and disease mechanisms. Integration with genome-wide association and pharmacological studies identifies human-enriched sites of opioid receptor expression and ventral-biased chronic antipsychotic action. Lastly, paired single-cell transcriptomic and somatic trinucleotide repeat expansion measurements identify differences in subregion and neuronal subtype vulnerability in Huntington’s disease. Our findings lay the foundation for understanding how striatal cell types and subregions contribute to brain function and neurological disorders.

細胞遺伝子工学
ad
ad
Follow
ad
タイトルとURLをコピーしました