UB研究者、万能性幹細胞から唾液腺のミニ臓器を作製(UB researchers grow salivary mini organs from pluripotent stem cells)

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2026-09-30 バッファロー大学(UB)

バッファロー大学(UB)の研究チームは、ヒト多能性幹細胞(PSC)から唾液腺のミニ臓器(オルガノイド)を作製する技術を開発した。研究では、ヒトPSCを唾液腺の発生過程に似た段階を経て分化させ、唾液腺上皮前駆細胞から三次元構造を形成。これを免疫不全マウスの顎下腺に移植したところ、40日以上生存し、既存組織に統合するとともに、唾液を産生する腺房細胞、唾液を運ぶ導管細胞、分泌を補助する筋上皮細胞などへ分化した。さらに、唾液が流れる管腔構造も形成された。放射線治療やシェーグレン病などによる重度のドライマウスへの再生医療応用、唾液腺疾患の研究、薬剤スクリーニングへの利用が期待される。ただし、ヒトへの移植には成熟度、唾液分泌、導管・神経との接続など、今後解決すべき課題が残されている。

UB研究者、万能性幹細胞から唾液腺のミニ臓器を作製(UB researchers grow salivary mini organs from pluripotent stem cells)
Salivary gland organoids, derived from pluripotent stem cells, hold promise for studying salivary gland development, disease progression, and drug screening.

<関連情報>

ヒト多能性幹細胞から機能的かつ移植可能な唾液腺オルガノイドを誘導するための発生学的アプローチ Development-inspired approach for the derivation of functional and transplantable salivary gland organoids from human pluripotent stem cells

Laura J. Sherwood, Ronel Z. Samuel, Sai Harsha Bhamidipati, Kihoon Nam, Frank Maslow, Travis Small, Yali Zhang, Jianmin Wang, Song Liu, Olga J. Baker & Stelios T. Andreadis
Nature Communications  Published:17 September 2026
DOI:https://doi.org/10.1038/s41467-026-77724-5  Early provide

Abstract

Salivary gland (SG) hypofunction significantly affects the life quality of patients with hyposalivation. Current treatment options for these conditions are limited and often result in undesirable side effects. To address this issue, we’ve developed a developmentally inspired strategy to derive salivary gland epithelial progenitor (SGEP) cells from human pluripotent stem cells (PSC). Then we employ SGEP cells derived from human PSC with a SOX10::GFP reporter to engineer three-dimensional lumenized SG organoids, with well-defined lumens and secretory function, reminiscent of human salivary glands. Upon transplantation into the submandibular gland of athymic nude mice, mCherry+ salivary gland organoids (SGO) integrate into the gland and differentiated into salivary gland phenotypes, including acinar, ductal and myoepithelial structures. Our findings suggest that SG organoids may hold promise for studying SG development, disease progression and drug screening, as well as for development of cell therapies for salivary gland regeneration.

細胞遺伝子工学
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