紅藻類に含まれる血糖値上昇抑制ペプチドの発見~紅藻類が持つ健康効果の解明に期待~

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2026-07-27 北海道大学

北海道大学大学院水産科学研究院の研究グループは、紅藻類ダルス(Devaleraea inkyuleei)のタンパク質が消化されることで、血糖値の上昇抑制に関与する機能性ペプチド「EVYR」が生成されることを明らかにした。人工消化試験により、ダルスの主要タンパク質であるフィコエリスリン由来のEVYRが、血糖コントロールに関わる酵素DPP-IV(ジペプチジルペプチダーゼIV)を阻害する活性を持つことを確認するとともに、消化後のダルス中に生成されるEVYRの定量にも初めて成功した。さらに、このペプチド配列は多くの紅藻類に共通するフィコエリスリンに保存されていることから、他の紅藻類でも同様の機能性ペプチドが生成される可能性が示された。本研究は、紅藻類の消化によって生じる機能性ペプチドを実際に定量した初の報告であり、ダルスをはじめとする紅藻類を血糖コントロールを目的とした機能性食品や健康食品素材として活用し、海藻資源の高付加価値化につながる成果として期待される。

紅藻類に含まれる血糖値上昇抑制ペプチドの発見~紅藻類が持つ健康効果の解明に期待~
紅藻ダルスの主要タンパク質であるフィコエリスリンに血糖コントロールに関わる酵素DPP-IVの働きを阻害するペプチドを同定した。

<関連情報>

紅藻ダルス由来のジペプチジルペプチダーゼIV阻害ペプチドの同定及びin vitro消化ダルス粉末における標的ペプチドの定量 Identification of dipeptidyl peptidase-IV inhibitory peptides from red alga dulse (Devaleraea inkyuleei) and quantification of the target peptide from in vitro digested dulse powder

Yuya Kumagai, Martin Alain Mune Mune, Yuji Shinohara, Tadashi Hatanaka
Food Bioscience  Available online: 3 June 2026
DOI:https://doi.org/10.1016/j.fbio.2026.109201

Highlights

  • DPP-IV inhibitory peptides were obtained from pepsin–trypsin digested dulse protein.
  • A novel DPP-IV inhibitory peptide EVYR was identified.
  • EVYR exhibited DPP-IV inhibitory activity with an IC50 of 327 μM.
  • EVYR was quantitatively detected in the pepsin–trypsin digest of dulse powder.
  • Red algae consumption may provide dietary DPP-IV inhibitory peptides.

Abstract

Dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitory peptides play an important role in the prevention of diabetes. However, knowledge of seaweed-derived peptides remains limited. In this study, we evaluated the DPP-IV inhibitory peptide from the in vitro and in silico digestion of red alga dulse in Japan. The phycoerythrin (PE) α- and β-chains, a major protein in red algae, were heterologously expressed in Escherichia coli, followed by simulated in vitro pepsin–trypsin digestion. In silico analysis was also conducted to predict DPP-IV inhibitory peptides from the amino acid sequence of PE. As a result, the peptide EVYR was identified, exhibiting an IC50 value of 327 μM. Furthermore, EVYR was successfully quantified in pepsin–trypsin digestions of both dulse powder and its water extracted dulse protein, with contents of 41.3 ± 4.0 μg/100 mg and 386 ± 35 μg/100 mg, respectively. Sequence analysis revealed that EVYR is conserved among various red algal PE α-chain. In silico pepsin–trypsin digestion suggested that EVYR was released from all red algal PE tested. To our knowledge, this is the first report quantifying a bioactive peptide generated from algal digestion. These findings suggest that peptides released from dulse during digestion may serve as promising functional food ingredients for glycemic control.

生物化学工学
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