ヒト神経幹細胞がSARS-CoV-2の変異株に感受性を示すことを発見(Human neural stem cells found to be susceptible to SARS-CoV-2 variants)

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2026-10-21 カリフォルニア大学リバーサイド校(UCR)

米国カリフォルニア大学リバーサイド校(UCR)の研究チームは、ヒトの神経幹細胞が新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)の複数の変異株に感染しやすいことを明らかにした。研究では、ヒト胚性幹細胞から神経幹細胞を作製し、元のウイルス株およびオミクロン株BA.1、BA.2のスパイクタンパク質を持つ、複製能力のない疑似ウイルス粒子への感受性を比較した。その結果、神経幹細胞は未分化の胚性幹細胞より感染されやすく、ウイルス粒子は主にエンドサイトーシスによって細胞内に取り込まれることが分かった。この経路を阻害すると、細胞への侵入が約75~85%減少した。また、細胞表面の糖鎖を除去すると侵入が2~4倍に増加し、糖鎖が感染を抑える障壁となる可能性が示された。本成果は、妊娠中の母体感染が胎児の初期脳・神経系の発達に及ぼす影響を理解する手がかりとなる。ただし、疑似ウイルスを用いた細胞実験であり、胎児の神経障害や発達上の影響を直接証明したものではない。

<関連情報>

ヒト神経幹細胞のSARS-CoV-2に対する感受性:侵入メカニズムとグリコカリックスの影響 Susceptibility of human neural stem cells to SARS-CoV-2: Entry mechanisms and glycocalyx influence

Ann Song,Cori Zuvia,Prue Talbot
PLOS One  Published: October 21, 2026
DOI:https://doi.org/10.1371/journal.pone.0360734

ヒト神経幹細胞がSARS-CoV-2の変異株に感受性を示すことを発見(Human neural stem cells found to be susceptible to SARS-CoV-2 variants)

Abstract

Previous work demonstrated that ectodermal cells exhibit greater susceptibility to SARS-CoV-2 than endodermal and mesodermal cells, raising concerns about potential vulnerability of the developing nervous system. We hypothesized that neural stem cells (NSCs) derived from human ectoderm are susceptible to SARS-CoV-2. Using pseudotyped viral particles representing both wild-type and Omicron spike variants, we confirmed efficient transduction in NSCs, with Omicron variants preferentially utilizing endocytosis-mediated entry. Inhibition of endocytosis with filipin and OcTMAB significantly reduced viral entry across all spike variants. Low glycosylation levels on NSCs facilitated viral entry, and enzymatic removal of glycosylation increased their susceptibility. Ectodermal infection by SARS-CoV-2 raises serious concern for potential teratogenic effects on the nervous system, possibly causing latent or subclinical anomalies not immediately evident at birth. Therefore, future clinical studies and long-term surveillance of infants and children exposed in utero are necessary to investigate and identify potential neurodevelopmental deficits.

細胞遺伝子工学
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