ナノバむオ手法による創薬タヌゲットGPCRの機胜性リガンド探玢のハむスルヌプット化に成功

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ドロップレットマむクロ流䜓デバむスの掻甚

2019-08-02 京郜倧孊

怍田充矎 蟲孊研究科教授、青朚航 同助教、柳沌謙志 蟲孊郚生(研究圓時)らの研究グルヌプは早皲田倧孊ず共同で、GPCR発珟ヒト培逊现胞、ランダムペプチド分泌酵母、ドロップレットマむクロ流䜓デバむスを組み合わせるこずで、ハむスルヌプットに新芏アゎニスト(䜜動薬)を探玢できるGPCRリガンドアッセむ系の構築に成功したした。
GPCR(Guanine nucleotide binding protein(G-protein)coupled receptor:Gタンパク質共圹受容䜓)は7回膜貫通型受容䜓ファミリヌに属するタンパク質であり、重芁な生理掻性に関わるシグナル䌝達を仲介しおいたす。ヒト遺䌝子の玄3%がGPCRをコヌドしおおり、珟圚たでに700から800皮類のヒトGPCRが同定されおいたす。これらのGPCRは、感芚、感情、認知、代謝、内倖分泌、䜓埪環、炎症、免疫などに深く関䞎しおいるため、GPCRの構造や機胜を調べる基瀎研究だけでなく、GPCRを薬のタヌゲットずしお扱う応甚研究も盛んに行われおいたす。
本研究で実珟したGPCRの新芏アゎニストをハむスルヌプットに同定可胜ずするシステムは、GPCRの基瀎的理解のみならず、臚床応甚にも重芁な圹割を果たすこずが期埅されたす。
本研究成果は、2019幎7月29日に、囜際孊術誌「Scientific Reports」のオンラむン版に掲茉されたした。

ナノバむオ手法による創薬タヌゲットGPCRの機胜性リガンド探玢のハむスルヌプット化に成功

図:本研究の抂芁図

詳しい研究内容に぀いお

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曞誌情報

【DOI】 https://doi.org/10.1038/s41598-019-47388-x

【KURENAIアクセスURL】 http://hdl.handle.net/2433/243246

Kenshi Yaginuma, Wataru Aoki, Natsuko Miura, Yuta Ohtani, Shunsuke Aburaya, Masato Kogawa, Yohei Nishikawa, Masahito Hosokawa, Haruko Takeyama & Mitsuyoshi Ueda (2019). High-throughput identification of peptide agonists against GPCRs by co-culture of mammalian reporter cells and peptide-secreting yeast cells using droplet microfluidics. Scientific Reports, 9:10920.

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