ソウギョ出血病の環境負荷の少ない防除に向けた新たな戦略を解明(Study Reveals a Potential Strategy for Green Control of Grass Carp Hemorrhagic Disease)

ad

2026-10-27 中国科学院(CAS)

中国科学院水生生物研究所の研究チームは、ソウギョの出血性ウイルス病に対する自然免疫と血液凝固の制御機構を解明し、環境負荷の少ない新たな疾病対策につながる知見を得た。ソウギョレオウイルス(GCRV)による出血性疾患は、養殖魚の筋肉や複数の臓器に出血を引き起こし、養殖業に大きな被害をもたらす。研究チームは、タンパク質の調節因子Ppp1r3gを欠損させたゼブラフィッシュ近縁の魚類モデルと、遺伝子改変したソウギョを用いて感染実験を行った。その結果、Ppp1r3gの機能を低下させると、インターフェロンや抗ウイルス関連遺伝子の発現が増加し、ウイルスへの抵抗性が高まるとともに、筋肉内の出血が軽減した。さらに、Ppp1r3gが14-3-3ζとインテグリンβ3(Itgb3)の結合を妨げ、血小板の活性化を抑制する仕組みを明らかにした。この研究は、魚類の自然免疫と血液凝固の相互作用を理解するうえで重要であり、将来的にはソウギョの出血性疾患を予防・制御する新たな標的の開発につながる可能性がある。

ソウギョ出血病の環境負荷の少ない防除に向けた新たな戦略を解明(Study Reveals a Potential Strategy for Green Control of Grass Carp Hemorrhagic Disease)
Model explaining the Ppp1r3g-mediated negative regulation of platelet and coagulation system activation in fish. (Image by IHB)

<関連情報>

ソウギョレオウイルスは、14-3-3ζ/Itgb3シグナル伝達経路を介して魚類のPpp1r3gを活性化し、自然免疫を抑制して出血を悪化させる Grass carp reovirus activates fish Ppp1r3g to suppress innate immunity and exacerbate hemorrhage via the 14-3-3ζ/Itgb3 signaling axis

Ruyi Wang,Man Zhou,Yuxuan Wang,Xudong Hu,Han Zhang,Hong Cao
PLOS Pathogens  Published: September 18, 2026
DOI:https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1014590

Abstract

Protein phosphatase 1 regulatory subunit 3G (PPP1R3G) is one of the regulatory subunits of protein phosphatase 1 (PP1). Current research on PPP1R3G is primarily focused on glycogen synthesis and lipid metabolism. However, the role of ppp1r3g in the innate immune response of fish has not been completely elucidated. This study demonstrated that ppp1r3g regulates RLR signaling pathway through interactions with Rig-I, Mda5, and Traf6. In parallel, Ppp1r3g inhibits platelet activation by regulating 14-3-3 zeta (14-3-3ζ) and consequently modulating the formation of the 14-3-3ζ-integrin-β3 (Itgb3) complex. In vivo analysis revealed that compared with the wild-type controls, ppp1r3g-null rare minnow (Gobiocypris rarus) and ppp1r3g-chimera grass carp (Ctenopharyngodon idella) exhibited significantly enhanced resistance to grass carp reovirus (GCRV), with markedly alleviated hemorrhagic symptoms post-infection. Furthermore, knockdown of ppp1r3g suppressed GCRV replication and upregulated type I interferon (IFN-1) expression in grass carp kidney (CIK) cells. Additionally, Ppp1r3g binds to the -ESKVFYLKMKGDYYRYL- fragment (EL17) of 14-3-3ζ via the Ser36/37 phosphorylation site located on the PP1c domain. This study also demonstrated that 14-3-3ζ interacts with Itgb3 through this fragment, indicating that Ppp1r3g competes with Itgb3 to bind 14-3-3ζ. Furthermore, Ppp1r3g dose-dependently promoted Itgb3 degradation via a proteolytic pathway. These findings indicate that Ppp1r3g negatively regulates innate antiviral immunity after GCRV stimulation and suppresses platelet and coagulation cascade activation by modulating the interaction between 14-3-3ζ and Itgb3 in fish.

細胞遺伝子工学
ad
ad
ad
タイトルとURLをコピーしました